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米伐木肽儿童用药及老年用药

发布时间:2024-05-01 12:36:18 阅读:987 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽儿童用药及老年用药,米伐木肽(mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物与术后多剂化疗联合使用。对2至30岁初始诊断患者的研究评估了安全性和有效性。米伐木肽(mifamurtide)适用于骨肉瘤患者,尤其老年患者。使用时,应遵循医嘱,调整剂量,并密切监测不良反应。与其他药物合用时,需注意相互作用。老年患者生理功能减退,对药物反应可能不同,务必咨询医生。同时,遵循医嘱,及时调整剂量或更换药物。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,近年来在儿童和老年患者中的应用越来越受到关注。本文将探讨米伐木肽在这两个年龄群体中的药物应用情况和相关注意事项。

首段

1. 儿童用药

在儿童中,非转移性骨肉瘤是一种相对罕见但危害严重的肿瘤类型。米伐木肽作为一种免疫调节剂,被广泛用于儿童骨肉瘤的治疗。其主要机制是通过激活机体的免疫系统,促进肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 老年用药

尽管非转移性骨肉瘤在老年人中较为罕见,但对于一些年长患者来说,治疗仍然是一个挑战。米伐木肽的应用在这一群体中也逐渐得到了探索。与儿童相比,老年患者在接受米伐木肽治疗时可能面临更多的药物相互作用和耐受性问题,因此在使用时需要谨慎。

3. 注意事项

不论是儿童还是老年患者,在应用米伐木肽时都需要密切监测患者的免疫系统功能和药物耐受性。此外,对于老年患者来说,还需要考虑其可能存在的其他慢性疾病和用药情况,避免药物相互作用的发生。

4. 结语

米伐木肽作为一种新型的肿瘤治疗药物,在儿童和老年患者中的应用具有潜在的治疗效果。在实际应用中,仍然需要更多的临床研究来验证其安全性和有效性,并且医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定,以取得最佳的治疗效果。