首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰有仿制药吗

发布时间:2024-05-01 15:12:10 阅读:1216 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

瑞弗兰有仿制药吗,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞弗兰有仿制药吗?——解读艾曲泊帕在血小板减少症治疗中的地位

在当前的医学治疗中,艾曲泊帕(Eltrombopag)这种药物在治疗血小板减少症方面具有重要作用。但许多患者和关注者对于该药物是否有瑞弗兰有仿制药产生了疑问。文章将全面解析瑞弗兰存在仿制药的情况,并探讨艾曲泊帕在血小板减少症治疗中的重要性。

1. 瑞弗兰的特点和功效

瑞弗兰(Rhucin)是一种用于治疗特发性血管性水肿的人类C1酯酶抑制剂。瑞弗兰可以有效地减少由于C1酯酶的缺乏引起的患者复发性的皮肤和黏膜水肿。在一些情况下,它也可以用于预防发作。

2. 艾曲泊帕在治疗血小板减少症中的作用

艾曲泊帕是一种口服的小分子药物,用于治疗特发性或次发性血小板减少症。它通过刺激骨髓内的血小板生成,从而提高患者的血小板水平。这种药物在治疗免疫性血小板减少症方面被广泛应用,并且通常被用作长期治疗的一部分。

3. 瑞弗兰是否有仿制药

截至目前,艾曲泊帕尚未有任何正式宣布的仿制药上市。这也意味着,在许多国家,原研药物仍然是唯一获得艾曲泊帕的方式。尽管一些制药公司可能已经在研发仿制药,但截至目前,这些仿制药尚未得到批准,也没有投放市场。

综上所述,瑞弗兰目前还没有已知的仿制药。而对于艾曲泊帕这类治疗血小板减少症的药物来说,由于其在治疗中的重要性,对于患者来说选择合适的药物仍然非常重要。希望随着医药技术的不断发展,能够有更多的药物选择,满足不同患者的需求。