哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利是一种处方药，只能在医生的指导下使用。通常，医生会根据患者的病情和需要决定服用哌柏西利的剂量和频率。一般来说，哌柏西利的通常建议剂量为125毫克，每天口服一次。哌柏西利通常与其他药物（如激素治疗）一起使用以增加疗效。
哌柏西利的副作用
尽管哌柏西利是一种有效的药物，但它也可能引起一些副作用。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、头痛、肌肉酸痛等。此外，哌柏西利可能导致白细胞减少，导致免疫力下降，因此患者在服用药物期间可能更容易感染。如果患者在服用哌柏西利期间出现任何不适或副作用，应及时告知医生，以便医生能够根据个体情况进行调整或建议。
服用哌柏西利的注意事项
1.遵循医生指示：患者在服用哌柏西利之前，应详细咨询医生并遵循医生的治疗方案和建议。
2.准确的剂量和时间表：患者应根据医生的指示准确服用药物，确保按时服用剂量，并尽量避免漏服和药物超量。
3.饭前或饭后服用：哌柏西利可以在饭前或饭后口服，但要尽量遵循医生的建议，以确保药物的最佳吸收和疗效。
4.与其他药物的影响：某些药物可能会与哌柏西利相互作用，因此，患者在服用哌柏西利之前，应告知医生有关现有的服药情况，特别是正在服用的其他处方药或非处方药物。
5.过敏反应：如果患者对哌柏西利或其成分过敏，应立即告知医生，并停止使用药物。
总结起来，哌柏西利是一种在印度广泛使用于乳腺癌治疗的药物。服用哌柏西利有一些注意事项，包括遵循医生指示，准确的剂量和时间表，避免与其他药物相互作用，以及在出现副作用或过敏反应时即刻告知医生。重要的是，患者应与医生密切合作，并根据医生的指导进行用药，以期获得最佳的治疗效果。
