拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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哪有售印度版的拉帕替尼,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼（Lapatinib），又称泰立沙，是一种针对乳腺癌治疗的重要药物。由于各种原因，包括价格、供应等，有些患者可能难以获得正版的拉帕替尼。因此，不少人开始寻找印度版的拉帕替尼，希望能够找到廉价而有效的替代品。
1. 印度版拉帕替尼的可行性
印度是世界上最大的仿制药生产国之一，其制药行业已经发展成熟。因此，印度版的拉帕替尼可能会有一定的可行性。但是，患者在寻找印度版药物时必须谨慎选择，确保药物的质量和安全性。
2. 寻找渠道与途径
要获得印度版的拉帕替尼，患者可以通过一些渠道和途径进行尝试。这包括通过印度的制药公司、药品代理商或者在国内的相关渠道购买。在选择购买渠道时，患者务必要进行充分的调查和咨询，确保所购买的药物是合法有效的。
3. 需要注意的风险与问题
尽管印度版的拉帕替尼可能价格更为亲民，但是其中也存在一定的风险和问题。其中包括药物质量不稳定、副作用风险增加等。因此，在决定尝试印度版拉帕替尼之前，患者应该与医生进行充分的沟通和讨论，权衡利弊，做出明智的选择。
4. 寻找替代方案的重要性
在寻找印度版拉帕替尼的同时，患者也应该意识到寻找替代方案的重要性。除了药物治疗外，还可以探索其他的治疗方式，包括手术、放疗、靶向治疗等。因此，患者应该与医生密切合作，制定个性化的治疗方案，以期获得最佳的治疗效果。
在乳腺癌治疗的道路上，寻找合适的药物是一项艰难的任务。对于那些无法获得正版拉帕替尼的患者来说，寻找印度版的替代品可能是一种选择。患者在做出决定之前务必要进行充分的调查和咨询，确保自己的健康和安全。同时，也应该意识到寻找替代方案的重要性，与医生共同制定个性化的治疗方案，为战胜乳腺癌而努力。
