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艾普奈珠单抗的作用机理是什么

发布时间:2024-05-03 10:50:06 阅读:1541 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的作用机理是什么,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

头痛,尤其是偏头痛,是一种极具困扰性的神经系统疾病,给患者的生活带来了极大的不便与痛苦。针对这一问题,医学界不断努力寻找有效的治疗方法。艾普奈珠单抗(Eptinezumab)作为一种新型的治疗手段,备受关注。那么,艾普奈珠单抗究竟是如何发挥作用的呢?

1. 作用靶点:神经肽的调节

艾普奈珠单抗的主要作用机理涉及神经肽的调节。神经肽是一类在神经系统中起到调节作用的分子信使,它们参与了疼痛传导的调节和调控。艾普奈珠单抗通过与特定的神经肽结合,阻断了这些神经肽参与疼痛传导的过程,从而起到了减轻头痛症状的作用。

2. 长效抑制:调节炎症反应

除了直接影响神经肽的活性外,艾普奈珠单抗还具有调节炎症反应的作用。炎症反应在头痛发作过程中扮演着重要角色,因此抑制炎症反应有助于减轻头痛症状。艾普奈珠单抗能够长期抑制炎症反应的过程,从而实现了持久的疗效。

3. 阻断神经元兴奋:减少头痛发作

此外,艾普奈珠单抗还能够直接作用于神经元,阻断其兴奋过程。神经元的异常兴奋是头痛发作的重要机制之一,因此通过减少神经元的兴奋,艾普奈珠单抗能够有效地减少头痛的发作频率和程度。

4. 个体差异:适应不同患者

需要指出的是,虽然艾普奈珠单抗在治疗头痛方面表现出色,但其作用机理可能会因人而异。不同的患者可能对该药物的反应存在差异,因此在使用过程中需要根据患者的具体情况进行调整和监测,以达到最佳的治疗效果。

总的来说,艾普奈珠单抗通过影响神经肽的活性、调节炎症反应、阻断神经元兴奋等多种途径发挥着其治疗头痛的作用。对于其作用机理的具体理解还需要进一步的研究和探索。