首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的药物相互作用是什么

发布时间:2024-05-03 11:58:56 阅读:973 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的药物相互作用是什么,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。斯帕森坦(Sparsentan)避免同时使用FILSPARI和强CYP3A抑制剂。如果无法避免使用强CYP3A抑制剂,则中断FILSPARI治疗。当恢复用FILSPARI治疗时,考虑剂量滴定。当与中度CYP3A抑制剂同时使用时定期监测血压,血清钾,水肿,和肾功能[见警告和注意事项。无需调整FILSPARI剂量。

斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型药物,其中的活性成分是LuciSeta。它被广泛用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病。在药物治疗过程中,斯帕森坦和其他药物可能发生一些相互作用。本文将探讨斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta与其他药物之间可能发生的相互作用。

1. 降压药物

降压药物是用于处理高血压的常见药物。斯帕森坦(Sparsentan)可能增强某些降压药物的降压效果,因此,在使用斯帕森坦(Sparsentan)的同时,需要对患者进行密切监控并调整剂量,以防止血压下降过快或过低。

2. 利尿剂

利尿剂用于增加尿液排出,降低体内液体潴留。当斯帕森坦(Sparsentan)与某些利尿剂联用时,可能会导致体内钠、钾和水分的丢失增加。因此,在斯帕森坦(Sparsentan)治疗期间,对患者的电解质水平进行监测,并注意调整利尿剂的剂量。

3. 抗凝药物

抗凝药物(如华法林)用于预防血液凝固,并且需要维持特定的血液凝血指标。与斯帕森坦(Sparsentan)一起使用时,抗凝药物的疗效可能受到影响。在此情况下,监测凝血指标的变化是必要的,以确保抗凝药物的剂量能够保持在适当水平。

4. 酶诱导剂

某些药物(如卡马西平)可通过加速肝脏中酶的代谢来影响其他药物的处理速度。当酶诱导剂与斯帕森坦(Sparsentan)联用时,可能会增加斯帕森坦(Sparsentan)的代谢率,导致斯帕森坦(Sparsentan)的血药浓度降低。在这种情况下,需要定期监测斯帕森坦(Sparsentan)的浓度,确保药物的有效性和疗效。

虽然斯帕森坦(Sparsentan)是一种有效的药物,但在与其他药物联用时需要特别注意药物相互作用。患者和医务人员应密切关注任何可能的相互作用,并定期监测患者的生理指标和药物浓度。只有确保药物的安全和有效使用,才能更好地管理和治疗原发性免疫球蛋白A肾病。