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度伐利尤单抗真不错

发布时间:2024-05-03 12:33:57 阅读:935 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗:肺癌、胆道癌、肝癌治疗的新希望

肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤一直是临床治疗的难题,而度伐利尤单抗(Durvalumab)的出现为这些癌症的治疗带来了新的希望。作为一种免疫检查点抑制剂,度伐利尤单抗能够有效地激活机体免疫系统,抑制肿瘤的生长和扩散,为患者提供了一条新的治疗途径。

1. 有效治疗肺癌

度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,已被广泛应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。临床试验表明,与化疗相比,使用度伐利尤单抗治疗晚期NSCLC的患者在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)上都取得了显著的改善。

2. 在胆道癌治疗中的应用

胆道癌是一种恶性肿瘤,常常发生在胆囊、胆管或者肝脏。目前,手术切除是治疗胆道癌的主要方法,但是对于晚期患者效果并不理想。最近的研究显示,度伐利尤单抗在胆道癌的治疗中也显示出了良好的疗效,可以有效地控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。

3. 在肝癌治疗中的前景

肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,治疗效果不佳,预后较差。近年来的临床研究显示,度伐利尤单抗在肝癌的治疗中也表现出了良好的疗效,可以有效地延长患者的生存期,并且减轻患者的症状,提高生活质量。

4. 结语

度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效和安全性,为患者提供了新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究和临床应用,相信它将为更多的患者带来生存的希望和生活的质量。