尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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香港则乐
尼达尼布颗粒,是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。就像许多其他药物一样,它的价格在不同的地区和供应渠道上有所差异。在香港,尼达尼布颗粒的价格受到多种因素的影响,如医疗保险覆盖,药店的竞争情况,以及供应和需求之间的平衡。
尼达尼布颗粒是一种处方药物,只能在医生的指导下使用。因此,患者在购买这种药物之前应该先咨询医生,并向他们了解确切的用药方案以及相关的费用。香港的医疗体系较为完善,患者可以通过医疗保险或医疗补贴计划来减轻药物费用的压力。
在香港,虽然有许多药店供应
尼达尼布颗粒,但价格会有所不同。一家药店的价格可能会因为其经营成本和营销策略而与其他药店不同。一些药店可能会提供折扣或促销活动,这些活动可能会使尼达尼布颗粒的价格有所下降。因此,患者可以通过比较不同药店的价格来找到最适合自己的价格。
此外,尼达尼布颗粒的价格还受到供应和需求之间的平衡影响。如果需求超过供应,价格可能会上涨;反之,如果供应过剩,价格可能会下降。在香港,由于特发性肺纤维化病例的增加,尼达尼布颗粒的需求也相应增加。这可能导致价格上涨,同时也凸显了药物供应的重要性。政府和医疗机构应该加强对药品供应链的管理,确保患者能够及时获得所需药物。
总的来说,香港则乐尼达尼布颗粒的价格是一个复杂的问题,受到多种因素的影响。患者应该与医生进行有效的沟通,了解尼达尼布颗粒的用药方案以及相关的费用。此外,相比较不同药店的价格,并根据自己的需求和经济能力来选择购买渠道。政府和医疗机构也有责任确保药品供应的稳定和可及性,为患者提供更好的医疗保障。