聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：一种聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素
用法用量： 推荐剂量 1.慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共 48 周，腹部或大腿皮下注射，其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 2.慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射，联合治疗时同时口服利巴韦林。 剂量调整 1.调整原则 对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg，随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。 2.血液学指标 (1)中性粒细胞绝对计数(ANC) 当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时，应考虑减量，当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗，重新治疗开始应使用90μg，并应监测中性粒细胞绝对计数。 (2)血小板计数 当血小板计数低于50,000个/mm3时，应将本品剂量减低至90μg，当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。 (3)贫血 ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl，或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl
时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg，晚上400mg)，不推荐恢复至最初的用药剂量。 ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下，或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗 4
周后血红蛋白仍持续低12g/dl，当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天，
经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天，但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。 表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容) 如果对利巴韦林不耐受，可以继续本品单药治疗。 当本品和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 3.肝脏功能 (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动，与其它α干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高，包括病毒学应答改善的患者，当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时，应考虑将剂量减至135μg，减量后，如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。 (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳，反跳值往往超过正常值上限的十倍，出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换)，在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数，如果本品剂量减小或暂时停止了治疗，当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。 4.肾功能不全患者 (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30
ml/min)，无需进行剂量调整，但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。 (2)对于重度肾功能不全成人患者，推荐将本品剂量调低至135μg，每周一次。 (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者)，本品的起始剂量应为135μg，每周一次。 (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何，均应该对患者进行监测，在治疗过程中一旦出现不良反应，应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素仿制药是真的吗,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的版本有：1、F.Hoffmann-LaRocheLtd.生产版本；2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是500元到1000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
聚乙二醇干扰素（Peginterferon alfa-2a Solution）作为一种重要的治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物，近年来备受关注。随着仿制药的广泛推出，一些人对聚乙二醇干扰素仿制药是否真正有效产生了疑问。本文将就这个问题进行探讨，以了解聚乙二醇干扰素仿制药的真实情况。
1. 聚乙二醇干扰素的作用原理
聚乙二醇干扰素是一种通过模拟自然免疫反应，增强机体抵抗力来抑制病毒复制的药物。它与病毒感染的细胞相互作用，干扰病毒复制的过程，抑制病毒在人体内的扩散。因此，使用聚乙二醇干扰素可以有效地控制慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的病情。
2. 仿制药与原研药的关系
仿制药是在原研药专利期满后生产和销售的药物，其成分和原研药相同，但生产企业不同。仿制药必须经过严格的监管机构的审批，确保其质量、安全性和疗效与原研药相当。因此，聚乙二醇干扰素仿制药的有效性是经过充分验证的。
3. 临床研究支持仿制药的有效性
广泛的临床研究已经证明了聚乙二醇干扰素仿制药的疗效和安全性。这些研究比较了仿制药与原研药在患者身上的治疗效果，包括病毒学应答率、生物标志物的变化以及不良反应的发生率等方面。研究结果表明，聚乙二醇干扰素仿制药与原研药在疗效和安全性上没有显著差异。
4. 监管机构的认可与监督
聚乙二醇干扰素仿制药必须经过国家药品监管机构的批准才能上市销售。这些机构在审核过程中会对仿制药的质量、安全性和疗效进行严格的评估。一旦获得批准，仿制药的生产和销售也需要符合相应的监管要求。因此，监管机构的认可与监督保证了聚乙二醇干扰素仿制药的质量和可靠性。
综上所述，针对“聚乙二醇干扰素仿制药是否真的有效”的疑问，聚乙二醇干扰素仿制药的疗效是经过临床研究和监管机构认可的，与原研药在治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎方面没有显著差异。对于个体患者来说，选择使用哪种药物还是要根据医生的建议和具体情况来决定。对于使用聚乙二醇干扰素仿制药的患者来说，要确保选择正规生产企业出品的药物，并按照医生的指导进行正确使用，以获得最佳的治疗效果。
