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恩沙替尼(Ensartinib)的药物禁忌说明

发布时间:2024-05-03 13:47:07 阅读:867 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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恩沙替尼(Ensartinib)的药物禁忌说明,恩沙替尼(Ensartinib)禁忌为:1、对恩沙替尼或其任何成分有已知过敏反应的患者禁用;2、妊娠和哺乳妇女禁用;3、患有严重肝功能障碍的患者禁用;4、肾功能严重受损的患者禁用;5、在未进行ALK基因突变检测或检测结果为阴性的患者禁用。

恩沙替尼(Ensartinib)是一种正在广泛研究的新一代靶向治疗肺癌的药物。它被设计用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在携带ALK融合基因突变的患者中。与任何药物一样,恩沙替尼也具有一些禁忌症,需要在使用之前谨慎考虑。本文将对恩沙替尼的药物禁忌进行详细说明。

1. 不建议在孕妇和哺乳期妇女中使用(禁忌)

恩沙替尼在孕妇和哺乳期妇女中的使用被明确禁止。由于其药物特性,恩沙替尼可能对胚胎和婴儿造成危害,包括体外发育障碍、胚胎毒性和出生缺陷。因此,孕妇和哺乳期妇女应避免接触和使用恩沙替尼,以免对胎儿或婴儿的健康产生不利影响。在使用恩沙替尼之前,应咨询医生以获取更多关于妊娠和哺乳期的详细信息。

2. 酒精中毒患者慎用(警告)

恩沙替尼与酒精的相互作用可能会引起严重的不良反应。酒精中毒患者应尽量避免使用恩沙替尼,以减少潜在的风险。如果必须使用,患者应通过遵循医生的指示来限制饮酒,并注意观察是否出现不良反应,如呕吐、头晕、肝功能损害等。如果出现任何不适症状,应立即向医生咨询。

3. 具有严重肝功能损害的患者慎用(警告)

恩沙替尼在肝脏代谢中起重要作用。因此,对于已经存在严重肝功能损害的患者,应慎重考虑使用恩沙替尼。这类患者可能无法有效代谢和清除药物,导致恩沙替尼在体内积累,增加不良反应的风险。医生在决定是否使用恩沙替尼之前,应评估患者的肝功能,并根据情况调整剂量或寻求替代治疗方案。

4. 其他潜在禁忌症(注意事项)

除了上述禁忌情况外,恩沙替尼也可能与一些其他药物和疾病存在相互作用,需要特别注意。个体对恩沙替尼的耐受性会有所不同,因此在使用恩沙替尼之前,医生需要充分评估患者的病史,包括过敏反应、心脏病、肾功能损害、视力问题等,并了解患者当前使用的其他药物和补充剂情况。这些因素可能影响恩沙替尼的疗效和安全性,因此在使用之前需要与医生进行详细讨论。

恩沙替尼作为一种新一代靶向治疗肺癌的药物,展现出了广阔的治疗前景。在使用之前,必须谨慎考虑禁忌情况以及其他相关因素。孕妇、哺乳期妇女、酒精中毒患者和存在严重肝功能损害的患者应避免使用恩沙替尼,以减少潜在的不良反应和风险。此外,个体差异、伴随疾病和其他药物使用情况也应纳入考虑,以确保患者的安全和疗效。在使用恩沙替尼之前,与医生进行充分讨论和评估非常重要,以获得最佳的治疗结果。