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奥鲁他尼布的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-05-03 16:15:39 阅读:1020 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布的疗效与作用及副作用,奥鲁他尼布(Olutasidenib)的副作用可能包括恶心、疲劳/不适、关节痛、便秘、白细胞增多、呼吸困难、发烧、皮疹、粘膜炎、腹泻和转氨炎等。此外,奥鲁他尼布还可能导致心血管系统症状、脱发、蛋白尿、肾功能衰竭、低蛋白血症、血脂异常、肝功损害、骨髓抑制、胰腺炎等副作用。其中一些症状,如严重的呼吸困难或心跳不齐等,可能需要立即停止药物并就医。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它可以用于治疗缺氧酸脱氢酶(IDH)基因突变导致的难治性或复发性急性髓系白血病,这种基因突变在许多患者中都有出现。奥鲁他尼布通过特异性靶向IDH1基因突变达到治疗效果,对白血病患者来说,这是一项重大的科学进展。像其他药物一样,奥鲁他尼布也带有一定的副作用,使用时需谨慎。

1. 奥鲁他尼布的疗效

奥鲁他尼布通过抑制IDH1基因突变来发挥疗效。该基因突变会导致白血病细胞合成代谢产物2-羟基葡萄酸(2-HG)的过度积累,这会干扰细胞的正常功能。奥鲁他尼布可以阻止2-HG的产生,从而帮助恢复正常的细胞功能和减少白血病细胞的增殖。临床试验显示,奥鲁他尼布在一些患有IDH1基因突变的白血病患者中表现出了显著的治疗效果,提供了一种新的治疗选择。

2. 奥鲁他尼布的作用机制

奥鲁他尼布是一种IDH1抑制剂,它可以特异性地靶向IDH1基因突变,抑制IDH1蛋白的活性。这种抑制作用降低了2-HG的产生,从而有助于恢复正常细胞功能。奥鲁他尼布的作用机制使其成为一种有潜力的治疗药物,可以针对特定基因突变造成的疾病。

3. 奥鲁他尼布的副作用

虽然奥鲁他尼布可以对某些患者的白血病产生明显的治疗效果,但它也有一些副作用需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和头痛等。在临床使用过程中,还观察到一些严重的副作用,如心律失常、肝功能异常和严重的过敏反应。因此,在使用奥鲁他尼布时,医生应密切监测患者的病情和副作用,以确保及时管理和适当调整治疗方案。

4. 结语

奥鲁他尼布是一种有潜力的药物,通过抑制IDH1基因突变来治疗难治性或复发性急性髓系白血病。它带来了新的治疗选择,但在使用时应谨慎并密切监测患者的病情和副作用。进一步的研究和临床实践将有助于更好地理解奥鲁他尼布的疗效和副作用,并为患者提供更好的治疗效果。对于需要使用奥鲁他尼布的患者来说,与医生进行充分的讨论和合作是非常重要的,以确保安全有效的治疗方案的制定和执行。