首页 > 用药指导 > 文章详情

司他夫定谁研制的

发布时间:2024-05-04 08:29:53 阅读:1316 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
查看详情

司他夫定,又称迈思汀,是一种广泛应用于艾滋病治疗的药物。其发现者是一位备受尊敬的科学家,通过不懈的努力和研究,开创了艾滋病治疗领域的新局面。本文将探讨司他夫定的发现者是谁以及他们的贡献。

首段

司他夫定,作为一种抗逆转录病毒药物,是艾滋病治疗中的重要一环。其背后的发现者及其贡献往往被忽视。下面将深入探讨司他夫定的发现者及其背后的故事。

1. 司他夫定的发现者

从早期艾滋病的治疗历程中,司他夫定的发现者便显露出他们的杰出身影。他们是医学领域的先驱,为治疗这一疾病做出了重大贡献。

2. 研制过程的艰辛

司他夫定的研制过程并不轻松。发现者们经历了无数次的试验和失败,但他们从未放弃。通过不断地探索和创新,最终成功地开发出了这一重要药物。

3. 对艾滋病治疗的影响

司他夫定的问世,极大地改变了艾滋病治疗的面貌。它有效地抑制了病毒的复制,延长了患者的生存期,并提高了他们的生活质量。因此,司他夫定被视为艾滋病治疗史上的重要里程碑之一。

结尾段

通过探寻司他夫定的发现者及其贡献,我们不仅可以了解到他们的科学精神和勇气,更能够认识到在医学领域中,每一个背后的故事都值得被珍视和传承。愿司他夫定的发现者们的贡献永远被铭记,在人类抗击艾滋病的道路上,继续发光发热。