氯米帕明 Clomipramine Anafranil
生产厂家：美国Mallinckrodt
功能主治：适应症为各种病因和症状表现的抑郁状态
用法用量： 在开始使用安拿芬尼进行治疗之前，应首先治疗可能存在的低钾血症(参见注意事项) 应根据不同的个体及患者的情况确定给药剂量和给药方式。原则上应尽可能用最小剂量达到最佳疗效，且慎重地增加剂量，特别是在治疗老年及青春期患者时，因其对安拿芬尼的反应比中间年龄的患者更强。 为了预防可能出现的QT间期延长和5-羟色胺中毒，建议依照推荐的剂量使用安拿芬尼，当同时服用可能导致QT间期延长的药物或其它5-羟色胺激活药物时，应慎重增加安拿芬尼的剂量。 在使用本品治疗期间，应严密地监视患者的疗效及药物耐受性。 抑郁症、强迫症和恐怖症：治疗初期：每次一片，每日2-3次。以后的剂量视患者对药物的耐受性逐渐增加，如在治疗第一周每隔二、三天增加25毫克，直到每日4-6片。 在病情严重时，每日最大剂量可增加到250毫克。一旦病情显著改善，则将剂量调整到维持量，即平均每日25毫克片剂2-4片。 惊恐发作，广场恐怖：初期，每日服用10毫克，根据对药物的耐受程度来增加剂量以达理想疗效。每日所需量因病人而异，差距很大，从25毫克至100毫克不等，如病情需要，可增至150毫克。一般认为，治疗应至少持续6个月，在此期间可逐渐减少维持量。 伴有发作性睡病的猝倒症：每日口服本品25-75毫克。 慢性疼痛状态：剂量应个体化(每日10-150毫克)，因考虑患者可能合并用止痛药(或可能减少止痛药的用量)。 老年患者：开始采用每日10毫克治疗，以后逐步增加剂量到每日30-50毫克的合适剂量，通常约需10日左右，以后维持此量直到治疗结束。 少年儿童患者： 强迫症：开始用10毫克片剂每日1片治疗，在10日内，5-7岁的儿童用量增至每日20毫克，8-14岁儿童增至每日20-50毫克，14岁以上的儿童增至50毫克或更多。 夜间遗尿(限5岁及5岁以上，且除外器质性原因;用药前需认真比较可能出现的风险与收益;应考虑到可能需要的替换治疗)：初期日剂量：5-8岁--10毫克片剂，2-3片;9-12岁--25毫克片剂，1-2片;12岁以上--25毫克片剂，1-3片。在用药一周内无充分疗效时，应给以更高剂量。一般应在晚饭后一次性给药，但对入睡不久便遗尿的儿童要预先( 下午4时) 给予部分剂量。获得预期疗效后，应逐渐减少维持量，并继续治疗1-3个月。 尚无对5岁以下儿童的用药经验。 对于患有抑郁状态(可有不同原因及表现)、恐怖症、惊恐发作、发作性睡病伴发猝倒、慢性疼痛状态的少年儿童患者，没有足够的关于安拿芬尼安全性和有效性的证据。因此，对于患有这些疾病的0-17岁的患者，不推荐使用
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丙咪嗪仿制药是真的吗,丙咪嗪(imipramin)为成都华宇制药有限公司产，代购价格是50元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
抑郁症和失眠是当代社会中常见的心理健康问题，而丙咪嗪（imipramin）是一种被广泛应用于这些症状治疗的药物。在药物市场上，除了原装药物之外，也存在着一些仿制药。因此，对于丙咪嗪仿制药是否真实有效的疑问也不可避免地浮现出来。本文将探讨丙咪嗪仿制药的真实性和有效性。
1. 丙咪嗪仿制药的认可度
在医药行业中，仿制药是指与原装药物相同或类似的药物，经过一定程序批准上市销售。丙咪嗪仿制药在某些国家或地区获得了合法的批准，这意味着它们在成分、质量和效果上与原装药物相似。仿制药的认可度取决于政府相关监管机构对其质量与疗效的评估和认证标准。
2. 仿制药的成分与质量
丙咪嗪仿制药的关键是其成分与原装药物的相似性。仿制药应当包含与原装药物相同的活性成分，并遵循相应的质量标准。在一些合规的监管框架下，仿制药必须经过严格的生产流程和质量控制，以确保其成分和质量的稳定性，从而保证其与原装药物在疗效上的一致性。
3. 临床疗效的评估
丙咪嗪作为一种常用的抗抑郁和抗失眠药物，其疗效已经在多项临床研究中得到确认。需要指出的是，仿制药的疗效评估通常是基于与原装药物的比较研究。因此，仿制药必须通过临床试验证明其与原装药物在疗效上的相似性。
4. 寻找可信赖的药品供应商
对于患者来说，要确保使用到的丙咪嗪仿制药是真实有效的，选择可靠的药品供应商至关重要。可信赖的供应商应受到合规的监管，药品的生产过程应符合相关标准，产品包装上应有批准文号等信任的标识。
总结起来，丙咪嗪仿制药在某些情况下是真实有效的，它们具备与原装药物相似的成分和质量，并经过相关监管机构的批准。为了确保患者的安全和疗效，寻找可信赖的药品供应商以及在医生的指导下正确使用药物仍然是至关重要的。如果患者对于丙咪嗪仿制药有任何疑问或担忧，应当咨询医生或专业医疗机构，以便做出明智的决策。
