达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)和达利妥尤单抗(Daratumumab)是两种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。尽管它们的名称相似,但它们在成分、作用机制和临床应用上存在一些区别。本文将就这两种药物进行比较,以便更好地理解它们的异同之处。
达雷妥尤单抗的特点
1. 作用机制:针对CD38抗原的抑制
达雷妥尤单抗是一种单克隆抗体,通过特异性地结合并抑制CD38抗原来发挥治疗作用。CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞表面过度表达的蛋白质,达雷妥尤单抗的结合可以诱导细胞凋亡,并通过其他机制抑制癌细胞增殖。
2. 临床应用:治疗多发性骨髓瘤
达雷妥尤单抗已被批准用于多发性骨髓瘤的治疗,特别是在复发或难治性疾病中,它可以作为单药治疗或与其他药物联合应用,如免疫调节剂或化疗药物。
3. 副作用:可能包括过敏反应和细胞毒性
与许多单克隆抗体一样,达雷妥尤单抗的使用可能伴随一些副作用,包括过敏反应、感染和细胞毒性。因此,在使用该药物时需要密切监测患者并采取相应的预防措施。
达利妥尤单抗的特点
1. 作用机制:针对CD38抗原的抑制
达利妥尤单抗与达雷妥尤单抗相似,也是一种针对CD38抗原的单克隆抗体,具有相似的作用机制。
2. 临床应用:治疗多发性骨髓瘤
与达雷妥尤单抗类似,达利妥尤单抗也被批准用于多发性骨髓瘤的治疗,尤其是在复发或难治性疾病中。
3. 副作用:可能包括过敏反应和细胞毒性
达利妥尤单抗的副作用与达雷妥尤单抗类似,可能包括过敏反应和细胞毒性。
结论
虽然达雷妥尤单抗和达利妥尤单抗在作用机制、临床应用和副作用方面存在一些相似之处,但它们也有一些区别。了解这些区别对于临床医生和患者选择最合适的治疗方案至关重要。