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他立苷酶α医保报销比例

发布时间:2024-05-04 13:11:12 阅读:1278 来源:问药网
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他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso

他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者 用法用量:(1)60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。(2)当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。(3)医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。
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他立苷酶α医保报销比例,他立苷酶α(taliglucerase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

[简述]:本文将介绍他立苷酶α在医保中的报销比例以及其在戈谢病治疗中的应用。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代治疗药物。在许多国家,包括中国,他立苷酶α已被纳入医保范围,并享受相应的医保报销。下面将详细介绍他立苷酶α在医保中的报销比例以及戈谢病的概述和治疗。

1. 报销比例

他立苷酶α作为一种重要的酶替代治疗药物,在医保中具有一定的报销比例。具体报销比例因各地医保政策的不同而有所差异,可以从20%至80%不等。此外,根据戈谢病的严重程度和患者个体情况的不同,医保报销比例可能会在一定限度内进行调整。因此,建议患者在使用他立苷酶α治疗戈谢病前咨询当地医保机构,了解具体的报销比例和相关政策。

2. 戈谢病概述

戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要由于体内缺乏酶酸β-葡糖苷酶 (β-glucocerebrosidase)。由于缺乏这种酶,机体无法正常代谢葡糖苷脂,导致这些脂质积聚在身体各个组织和器官中,影响其功能。戈谢病主要表现为肝脾肿大、骨骼畸形、血小板减少和贫血等症状。该病一般呈慢性进行性发展,对患者的长期生活质量和预后造成严重影响。

3. 他立苷酶α的治疗应用

他立苷酶α是一种由基因工程技术制得的重组人酶,可以代替人体缺乏的酶酸β-葡糖苷酶。通过静脉输注他立苷酶α,可以提供足够的酶活性,帮助患者降解体内积聚的葡糖苷脂,并改善相关症状。

该药物在戈谢病治疗中已经展现出显著的疗效,可以明显减轻症状、降低脾脏和肝脏的肿大程度,改善骨骼畸形等。他立苷酶α的治疗还可以延缓疾病的进展,提高患者的生活质量,增加生活活动能力,并改善贫血等症状。

4. 结语

戈谢病是一种罕见疾病,对患者的生活产生严重影响。他立苷酶α作为一种酶替代治疗药物,为戈谢病的治疗带来了新的希望。许多国家纳入他立苷酶α在医保范围内,并提供一定程度的医保报销。患者应咨询当地医保机构,了解具体的报销比例和政策,以便更好地享受相关医疗保障。同时,患者在接受治疗期间应与医生密切合作,遵循医嘱,以获得最佳的治疗效果,改善自身健康状况和生活质量。