哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)是一种新型的口服癌症药物,可以用于一些特定类型的乳腺癌和其他恶性肿瘤的治疗。然而,一些患者在服用帕博西尼的过程中可能会出现血小板减少的副作用。血小板减少会使患者容易出现凝血功能异常,引发出血症状,严重的甚至可能导致出现危及生命的情况。因此,对于血小板减少的患者来说,我们应该如何应对呢?
首先,最重要的是密切监测血小板水平。定期进行血小板检测是非常必要的,尤其是在开始治疗的前几周和治疗过程中。如果发现血小板数量低于正常水平,患者应及时与医生取得联系。医生可以根据血小板水平的变化来调整药物的剂量或给予其他相应的治疗。
其次,患者在服用
帕博西尼期间应该注意自身的健康状况。避免过度疲劳和剧烈运动可以减少因体力活动过度而导致的血小板减少。保持充足的睡眠和饮食也能提高身体免疫力,减少感染的风险,进而减少由于感染引起的血小板减少。
同时,患者要时刻注意身体的异常症状,如出血现象。出血症状通常包括鼻出血、牙龈出血、皮肤出血点等。如果出现这些情况,应该及时采取止血措施,如用冰敷压迫出血部位、提醒患者不要揉搓或刮擦患处,避免延长出血时间。以免加重出血或引发其他不必要的健康问题。
最后,患者在服用
帕博西尼期间要积极配合医生的治疗计划。服用药物的同时,应该定期进行化验和检查以评估药物的疗效和不良反应。如果血小板减少的情况严重并持续,医生可能会酌情调整药物的用量或停药治疗。因此,患者与医生保持良好的沟通和协作是非常必要的。
总之,
帕博西尼治疗的血小板减少是一种严重的副作用。患者在服用药物期间需要密切注意自身的健康状况,并及时与医生取得联系。通过定期检测血小板水平、注意身体症状和积极配合医生治疗计划,我们可以更好地应对帕博西尼引起的血小板减少问题,从而有效地提高治疗的安全性和疗效。