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奈多西兰多久耐药

发布时间:2024-05-04 16:41:07 阅读:1220 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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奈多西兰多久耐药,奈多西兰(nedosiran)耐药机制尚未完全明确,可能与目标mRNA稳定性增加、药物代谢与排泄差异、个体差异及疾病严重程度有关。面对耐药问题,医生可能调整剂量、频率或考虑更换药物。患者应密切配合医生,定期评估和调整治疗方案,以确保疾病得到最佳控制。

奈多西兰(Nedosiran)是一种新型的药物,被广泛应用于原发性高草酸尿症(Primary Hyperoxaluria Type 1,简称PH1)及伴有终末期肾病的患者。它是一种小干扰RNA(small interfering RNA,简称siRNA)药物,通过靶向酪氨酸酶(alanine-glyoxylate aminotransferase,简称AGT)基因的转录过程,减少高草酸在体内的过度积聚。那么,奈多西兰对于疾病的耐药性如何呢?接下来,我们将详细探讨奈多西兰的耐药性问题。

1. 奈多西兰的耐药性问题

在临床应用中,奈多西兰已显示出良好的疗效,能够有效减少高草酸在体内的积累,从而降低PH1患者患肾结石和肾功能损伤的风险。由于奈多西兰是一种靶向AGT基因的siRNA药物,一些人担心患者可能会产生对该药物的耐药性。耐药性的产生可能导致药物失去疗效,限制了奈多西兰的长期治疗效果。因此,了解奈多西兰的耐药性非常重要。

2. 目前耐药性相关研究

目前,已有一些研究针对奈多西兰的耐药性进行了探究。实验数据显示,长期应用奈多西兰的患者,很少出现明显的耐药性问题。这可能与奈多西兰的作用机制和治疗效果有关。针对这些患者的具体病例数量有限,目前仍需要更多的研究来全面评估奈多西兰的耐药性问题。

3. 预防和管理耐药性

对于奈多西兰的耐药性问题,预防和管理至关重要。在临床应用中,可以采取一些方法来减少耐药性的发生。首先,严格按照医生的指导使用奈多西兰药物,避免药物的滥用和误用。其次,患者需及时告知医生有关药物疗效的变化,以便医生根据个体情况进行调整和优化治疗方案。此外,研究人员还需要开展更多的研究,探索可能存在的耐药性机制,并开发相应的耐药性监测方法。

4. 结论

奈多西兰作为首个用于治疗原发性高草酸尿症的新药,显示出了很大的潜力。虽然耐药性问题可能存在,但目前的研究结果表明奈多西兰耐药性风险较低。为了更好地预防和管理耐药性问题,我们需要加强耐药性相关研究,并与医生密切合作,共同制定和遵守合理的治疗方案。通过持续努力,我们相信奈多西兰将为原发性高草酸尿症患者带来更好的治疗效果,为他们重获健康和幸福的生活。

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