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米伐木肽的性状是什么样的

发布时间:2024-05-05 08:23:08 阅读:1302 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的性状是什么样的,米伐木肽(mifamurtide)其性状为粉末,用于浓缩溶解注射。每瓶含有一定剂量的米伐木肽。在重新溶解后,悬浮液中每毫升含有一定剂量的米伐木肽。

非转移性骨肉瘤是一种少见但恶性程度较高的骨肉瘤类型,其治疗一直是医学界的研究焦点。近年来,米伐木肽(mifamurtide)作为一种新型治疗药物引起了广泛关注。本文将对米伐木肽的性状进行探析,以期为非转移性骨肉瘤治疗提供更多的参考和启示。

1. 米伐木肽的化学结构

米伐木肽是一种合成的脂多糖,其化学结构为二硫键交联的脂多糖链。其分子式为C₇₆H₁₀₃N₁₃O₁₄S₂,具有较高的生物活性和特殊的免疫调节功能。

2. 作用机制

米伐木肽主要通过激活单核巨噬细胞和促进巨噬细胞的分泌活性,增强机体的免疫反应。它能够刺激机体产生白细胞介素-1和白细胞介素-12等免疫调节因子,从而增强自身免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。

3. 临床应用

米伐木肽已经在非转移性骨肉瘤的治疗中得到了广泛应用。临床研究表明,与传统化疗方案相比,米伐木肽联合化疗能够显著提高患者的生存率和生存质量,减少肿瘤复发的风险,成为非转移性骨肉瘤治疗的重要组成部分。

4. 安全性与副作用

尽管米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中表现出良好的疗效,但其也存在一定的副作用。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐等,严重者可能出现过敏反应和免疫抑制等严重副作用。因此,在使用米伐木肽治疗时需要密切监测患者的身体反应,并及时调整治疗方案。

在不断探索新的治疗方法的今天,米伐木肽作为一种新型的免疫调节剂,在非转移性骨肉瘤的治疗中展现出了巨大的潜力。但是,我们也需要进一步的临床研究和实践经验来完善其治疗方案,为患者提供更加有效和安全的治疗手段。