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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS中文说明书

发布时间:2024-05-05 09:38:21 阅读:1089 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS中文说明书,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 是一种针对具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者的新型治疗药物。该药物通过抑制 RAS 基因突变引发的异常细胞信号传导,有助于抑制肿瘤的生长和扩散。下面将对索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 的使用和效果进行详细介绍。

1. 适应症和用法用量

索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 适用于那些携带特定的 KRAS 基因突变(例如 G12C 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种突变在肺癌患者中较为常见,占据了 KRAS 突变的主要类型。

患者应在经过基因检测确认存在 G12C 突变后,由经验丰富的医生进行治疗。索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 是一种口服药物,每天一次,建议在餐后服用。医生会根据患者的具体情况来确定适当的剂量和疗程。

2. 药物作用机制

索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 是一种有效的靶向治疗药物,通过特异性靶向 KRAS G12C 突变,抑制肿瘤生长。索托拉西布通过与 KRAS G12C 突变结合,阻断 RAS 信号传导通路,干扰肺癌细胞内的异常增殖信号,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它通过干扰细胞的肿瘤增殖和存活信号,改善患者的预后和生活质量。

3. 注意事项与副作用

在使用索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 之前,患者和医生需要考虑以下注意事项。首先,药物的使用应受到临床指南和医生的建议。使用过程中,应定期进行监测和检查,以确保药物的安全性和疗效。

索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 在临床试验中显示出一些常见的副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮肤病变。患者应及时与医生沟通,报告任何不适或副作用。医生会根据患者的具体情况和副作用的严重程度来制定适当的处理方案。

4. 结论

索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 作为一种新型靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌 KRAS G12C 突变患者具有重要的临床意义。它的使用可以抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的预后和生活质量。

关于索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 的使用和剂量,患者需要仔细遵循医生的指导,并定期接受监测和检查。同时,在使用过程中,患者需要密切关注可能出现的副作用,及时与医生沟通并寻求帮助。通过与专业医生的合作和有效管理,索托拉西布 (Sotorasib) LUMAKRAS 可以为非小细胞肺癌患者带来新的治疗机会和希望。