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郑州奈玛特韦利托那韦

发布时间:2024-05-05 10:06:55 阅读:1181 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服药物,正在成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的新希望。这一药物的出现,为防控疫情提供了新的手段,为患者带来了更多治疗选择。下面将就奈玛特韦利托那韦的相关信息进行详细介绍。

1. 新型药物问世

奈玛特韦利托那韦的问世,为新冠病毒防治带来了新的曙光。这是一种新型的口服药物,与传统的静脉注射治疗相比,更为方便快捷,为轻至中度患者提供了更为舒适的治疗选择。

2. 药物机制与疗效

奈玛特韦利托那韦采用两种药物的组合,其中奈玛特韦是一种口服蛋白酶抑制剂,能够有效抑制新冠病毒的复制,而利托那韦则能够提高奈玛特韦的血浆浓度,增强药效。这种组合药物的机制能够在早期阶段阻止病毒的复制,从而减轻病情,加速康复。

3. 适用人群与疗程

奈玛特韦利托那韦适用于轻至中度新冠肺炎患者,尤其是那些无需住院治疗的患者。其治疗疗程一般为5天,每日口服两次,早期治疗效果更佳。同时,患者需在医生指导下使用,严格遵循用药规定。

4. 临床试验与安全性评估

奈玛特韦利托那韦的临床试验显示,与安慰剂相比,能够显著减少住院或死亡风险。同时,该药物在临床使用中的安全性良好,常见的副作用包括恶心、腹泻等,一般轻度,不影响患者的生活质量。

奈玛特韦利托那韦的问世,为新冠肺炎的治疗提供了新的选择,为疫情防控注入了新的希望。在使用药物的过程中,仍需密切关注临床反馈,不断完善治疗方案,为患者提供更好的医疗服务。