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索凡替尼(Sulanda)的适应症和用法用量

发布时间:2024-05-05 10:53:11 阅读:1068 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)的适应症和用法用量,索凡替尼(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

索凡替尼(Sulanda),也称为Surufatinib,是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗进展性、功能性神经内分泌瘤(PNET)以及胰腺神经内分泌肿瘤(panNET)。作为一种多靶点抑制剂,索凡替尼通过阻断肿瘤细胞的增殖和导致血管生成的过程,可以显著延长患者的生存期,提高生活质量。

1. 神经内分泌瘤的特点

神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤类型,起源于神经内分泌细胞,并以它们异常产生激素的能力闻名。这些肿瘤可以出现在全身各个器官,包括胰腺、肠道、胃、肺等。神经内分泌瘤的症状与患者产生过多的激素有关,如腹痛、腹泻、消化不良、血糖升高等。治疗神经内分泌瘤的方法主要包括手术切除、放射治疗、化学治疗和靶向治疗。

2. 索凡替尼的适应症

索凡替尼是一种针对神经内分泌瘤的新型药物,适用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和进展性功能性神经内分泌瘤。该药物通过抑制多个靶点的信号转导通路,阻断细胞的增殖、血管生成和肿瘤的生长,从而延长患者的生存期和减轻症状。

3. 用法和用量

索凡替尼是一种口服药物,一般每天一次,在空腹或饭后2小时服用,每次用量为300毫克。用药期间需要注意遵循医生的建议和处方指示,不得自行调整剂量或停药。对于个别患者,医生可能会根据病情和耐受性进行剂量的调整。

4. 药物的注意事项

在使用索凡替尼的过程中,患者和医生需注意以下事项:

药物可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、蛋白尿等,如果出现严重不适或不良反应,应及时告知医生。

索凡替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在用药前请告知医生已使用的其他药物。

孕妇和哺乳期妇女应避免使用索凡替尼,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。

患者在用药期间应避免饮酒或过度饮食,保持良好的营养状况和生活习惯,提高药物的疗效和减轻不良反应。

索凡替尼是一种新型的口服靶向治疗药物,适用于治疗进展性、功能性神经内分泌瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。在用药期间,患者应遵循医生的指导和建议,按照规定的用法用量进行服用,并注意可能出现的不良反应和药物的注意事项。通过合理使用索凡替尼,患者可以延长生存期,并提高生活质量。