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赛普替尼(Selpercatinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-05-05 11:43:18 阅读:1344 来源:问药网
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塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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赛普替尼(Selpercatinib)是什么时候上市的,赛普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

赛普替尼(Selpercatinib)是一种针对特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌的药物。本文将介绍赛普替尼的上市时间及其对肺癌和甲状腺癌患者的意义。

1. 赛普替尼的上市时间

赛普替尼是一种靶向疗法药物,被批准用于治疗具有RET基因融合突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及RET突变型甲状腺癌。它由罗氏制药(Roche)开发,并于[具体上市时间]正式上市,作为一种创新性的治疗选择,为患有这些恶性肿瘤类型的患者带来了新的希望。

2. 赛普替尼在肺癌治疗中的意义

对于具有RET基因融合突变的NSCLC患者而言,传统的治疗方法,如化疗和放疗,可能不够有效。赛普替尼作为一种RET抑制剂,可以直接针对这一基因突变,抑制相关的信号传导通路,从而抑制肿瘤生长。赛普替尼的上市给这部分患者提供了一种更有希望的治疗选择,可以改善他们的生存率和生活质量。

3. 赛普替尼在甲状腺癌治疗中的意义

赛普替尼对RET突变型甲状腺癌的治疗也具有重要意义。该药物可以选择性地抑制恶性肿瘤细胞的增殖和存活,进而减少患者病情的进展和复发的风险。尤其是对于那些无法通过手术完全切除甲状腺癌或已发生转移的患者,赛普替尼提供了一种有前景的治疗选择。

4. 结语

赛普替尼的上市标志着医学领域为肺癌和甲状腺癌患者提供了一种创新的、个体化的治疗手段。需要指出的是,赛普替尼并非适用于所有肺癌和甲状腺癌患者,因此,精确的基因检测和准确定位患者的突变类型是使用该药物前的必要步骤。随着科学研究的不断进展,相信将会出现更多类似的靶向疗法药物,帮助更多患者战胜癌症。