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奥维昔巴特的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-05 13:16:08 阅读:896 来源:问药网
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奥维昔巴特 odevixibat Bylvay

奥维昔巴特 odevixibat Bylvay 生产厂家:美国Albireo Pharma 功能主治:Bylvay是一种有效的、每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂。 用法用量:  1.推荐剂量  (1)进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)  推荐剂量为40mcg/kg,每日一次,与早餐同服,如果3个月后瘙痒无改善,则剂量可增加至120 mcg/kg,每日一次,不超过6mg/日的剂量,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用;而胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。  (2)Alagille综合征(ALGS)患者  推荐剂量为120 mcg/kg,每日一次,与早餐同服,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用,胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。  2.剂量调整  (1)Alagille综合征(ALGS)的耐受  如果在无其他原因的情况下出现耐受性问题,则可考虑将剂量降全40 mcg/kg/天,若耐受性较好,可增加至120 mcg/kg/天。  (2)肝脏检查异常  当肝功能检查异常恢复至基线值或稳定在新的基线值,考虑按推荐剂量重新开始服药,如果肝脏检查异常再次出现,或患者出现肝功能代偿不全事件(如静脉曲张出血、腹水、肝性脑病),则永久停药。  3.制备说明  (1)口服微丸  将口服微丸的内容物混合到软食物或液体中,随后丢弃空壳,切勿吞下口服微丸的壳。  (2)胶囊  将胶囊随早餐服下,对于无法完全吞咽胶囊的患者,可打开胶囊,撒上少量软食物并与之混合,或与适当液体混合后服用。
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奥维昔巴特的成份、性状及规格,奥维昔巴特(odevixibat)主要成份为:奥维昔巴特。化学名称:1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-(N-{(R)-α-[N-((S)-1-carboxypropyl)carbamoyl]-4-hydroxybenzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine。分子式:C37H48N4O8S2。分子量:740.93。

奥维昔巴特(odevixibat)是一种用于治疗类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的药物。它通过调节胆汁酸的合成和排泄,从而帮助控制相关疾病的症状。下面将对奥维昔巴特的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

奥维昔巴特的主要成分是一种叫做odevixibat的化合物。这种化合物能够与肝内的胆汁酸受体结合,从而调节胆汁酸的合成和排泄,减少体内胆汁酸的积聚,进而缓解相关疾病的症状。

2. 性状

奥维昔巴特是一种白色至类白色的固体粉末,通常呈晶体状或结晶性粉末。它在常温下稳定,易溶于一些有机溶剂和某些稀释的酸性溶液中。这种药物具有一定的化学稳定性,适合长期储存和使用。

3. 规格

奥维昔巴特的规格通常以药物含量来表示,常见的规格包括5毫克/片、10毫克/片等。不同规格的药片可能适用于不同年龄段或病情严重程度的患者,医生会根据具体情况来选择合适的规格和剂量。

奥维昔巴特作为一种治疗类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的药物,对患者来说具有重要的意义。通过了解其成份、性状及规格,可以更好地理解其作用机制和使用方法,从而更有效地治疗相关疾病,提高患者的生活质量。