维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病复发中的应用与挑战
随着溃疡性结肠炎和克罗恩病患者数量的增加,维得利珠单抗(Vedolizumab)作为一种生物制剂,逐渐成为治疗这两种疾病的重要选择。其在复发管理中的应用仍然面临着一些挑战。
1. 维得利珠单抗的治疗效果
维得利珠单抗是一种选择性靶向肠道α4β7整合素的单克隆抗体,通过阻断淋巴细胞进入肠道黏膜,从而减轻炎症反应。临床研究表明,维得利珠单抗在缓解溃疡性结肠炎和克罗恩病症状、改善肠道黏膜愈合等方面具有显著的治疗效果。
2. 复发管理的挑战
尽管维得利珠单抗在初治和维持缓解方面表现出色,但在长期治疗中,部分患者可能会出现复发的情况。复发管理成为临床上的一大挑战,需要综合考虑多种因素,如疾病活动度、患者生活质量等。
3. 个体化治疗策略的重要性
针对维得利珠单抗复发管理的挑战,个体化治疗策略显得尤为重要。通过定制化的治疗方案,包括增加剂量、缩短给药间隔、联合应用其他药物等手段,可以更好地控制疾病活动,减少复发的风险。
4. 临床进展与展望
随着对维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗中作用机制的深入了解,以及临床实践的不断积累,相信未来会有更多针对复发管理的创新性策略出现,为患者提供更有效的治疗选择。
综上所述,维得利珠单抗作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的重要药物,在复发管理中面临着一些挑战,但通过个体化治疗策略以及临床进展的不断推进,将为患者带来更多希望与可能。