威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼河北医保,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种针对黑色素瘤治疗的药物。在河北省医保体系中,维莫非尼的应用备受关注,其覆盖范围和使用条件对患者具有重要意义。本文将就维莫非尼在河北医保中的应用进行探讨。
1. 维莫非尼的治疗作用
维莫非尼是一种BRAF抑制剂,通过抑制BRAF V600E突变基因的激活,从而抑制黑色素瘤细胞的增殖和生长。这一作用机制使得维莫非尼成为治疗晚期黑色素瘤的重要药物之一。
2. 维莫非尼在河北医保中的纳入条件
河北省医保系统对维莫非尼的纳入条件进行了明确规定。一般情况下,患者需要符合一定的诊断标准,并且经过医生评估确认为适合接受维莫非尼治疗的黑色素瘤患者方可纳入医保范围。
3. 维莫非尼的使用限制和注意事项
尽管维莫非尼在治疗黑色素瘤方面具有显著疗效,但其使用也存在一定的限制和注意事项。例如,部分患者可能出现药物耐受性或不良反应,需要及时调整治疗方案或进行监测。此外,与其他药物的相互作用也需要谨慎考虑。
4. 维莫非尼在河北医保体系中的意义
维莫非尼的纳入河北医保体系,意味着更多符合条件的患者可以获得这一先进治疗药物的经济支持,从而减轻患者和家庭的经济负担,提高患者的治疗便利性和生活质量。同时,这也促进了该药物在临床实践中的应用和推广,为黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。
综上所述,维莫非尼作为一种针对黑色素瘤治疗的重要药物,在河北医保体系中的纳入为患者提供了更多的治疗选择和经济支持,对于提高黑色素瘤患者的治疗效果和生存率具有重要意义。