普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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盐酸普拉克索片上市日期,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
盐酸普拉克索片是一种治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,近日宣布其上市日期,为此,我们将对其上市日期进行详细介绍。
1. 盐酸普拉克索片的治疗效果
盐酸普拉克索片是一种非多巴胺类抗帕金森药物,具有改善帕金森病和不宁腿综合征症状的疗效。其通过激活多巴胺受体来调节神经递质,从而减轻肌肉僵硬、震颤和运动障碍等症状,帮助患者重拾生活质量。
2. 盐酸普拉克索片的临床应用
盐酸普拉克索片已经在临床上证明了其安全性和有效性,成为帕金森病和不宁腿综合征患者的重要治疗选择。其适用于各年龄段的患者,特别是对于那些无法耐受或对于多巴胺类药物反应不佳的患者,盐酸普拉克索片具有独特的优势。
3. 盐酸普拉克索片的上市日期公布
根据医药监管部门的审批,盐酸普拉克索片的上市日期终于宣布。这一消息对于许多帕金森病和不宁腿综合征患者及其家属来说是一个重要的里程碑,意味着他们将有机会获得一种更加有效的治疗药物,从而改善他们的生活质量。
盐酸普拉克索片的上市日期给患者带来了希望,也为医学界带来了新的探索方向。我们期待着在未来看到更多关于这一药物的临床应用和疗效研究,以进一步完善治疗方案,为患者提供更好的医疗服务。