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苏可欣(阿伐曲泊帕)效果如何

发布时间:2024-05-06 10:57:15 阅读:923 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(阿伐曲泊帕)效果如何,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

随着医学科技的不断进步,新一代药物的研发为一些罕见而难治的疾病带来了曙光。在这其中,阿伐曲泊帕(Avatrombopag),也被称为苏可欣,作为一种治疗血小板减少症的新药,正在逐渐受到医学界的关注。本文将深入探讨苏可欣的功效,为读者提供更全面的了解。

1. 苏可欣的作用机制

苏可欣属于血小板生成素受体激动剂,通过调节体内的血小板生成过程,提高患者的血小板水平。其作用机制主要通过激活骨髓中的血小板生成,从而增加血小板的释放,达到提高患者血小板计数的效果。

2. 适应症范围

苏可欣主要被用于治疗慢性肝病患者中的血小板减少症,特别是那些需要接受非紧急手术的患者。由于肝病可能导致血小板异常减少,这种药物为患者提供了一种有效的治疗选择,以减少手术风险。

3. 临床试验结果

苏可欣的临床试验结果表明,在治疗慢性肝病患者的血小板减少症方面,其表现出色。患者在使用苏可欣后,往往能够显著提高血小板计数,为手术等治疗提供更为安全的条件。

4. 安全性与副作用

尽管苏可欣在治疗血小板减少症方面表现出良好的效果,但在使用过程中,仍需关注其安全性及可能的副作用。一些患者可能出现轻度的头痛、恶心等不适症状,大多数患者对苏可欣的耐受性良好,副作用较为轻微。

结语

苏可欣作为一种新型的血小板生成素受体激动剂,在治疗慢性肝病患者的血小板减少症方面显示出了明显的优势。随着更多的研究和临床实践,相信苏可欣将为更多患者提供一条安全有效的治疗途径。患者在使用药物时应仍遵循医生的建议,以确保治疗的安全性和有效性。