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米伐木肽的适应症和用法用量

发布时间:2024-05-06 12:37:06 阅读:1411 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的适应症和用法用量,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

非转移性骨肉瘤是一种罕见但恶性的骨肿瘤,治疗方案多样且挑战重重。米伐木肽(mifamurtide)作为一种新型免疫调节剂,在非转移性骨肉瘤的治疗中引起了广泛的关注。本文将探讨米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中的适应症和用法用量。

1. 米伐木肽的适应症

非转移性骨肉瘤是一种起源于骨骼或软组织的恶性肿瘤,常见于儿童和青少年,治疗方案多为手术切除、放疗和化疗。米伐木肽作为免疫调节剂,主要适用于已接受手术切除和化疗的非转移性骨肉瘤患者,以减少复发率和提高患者生存率。

2. 米伐木肽的用法

米伐木肽通常以静脉注射的方式给药,每次剂量为2mg/m²,每周一次,连续14周,总共进行10个疗程。在给药过程中,应密切监测患者的肝功能、血常规和免疫指标,以及可能出现的不良反应。

3. 用量调整和注意事项

在给药过程中,应根据患者的肝功能和免疫指标调整用量,避免不良反应的发生。同时,患者在接受米伐木肽治疗期间,应避免接种活疫苗,并且需密切监测可能出现的感染症状,如发热、咳嗽等。

4. 结束语

米伐木肽作为一种新型的免疫调节剂,在非转移性骨肉瘤治疗中展现出了良好的疗效和安全性。患者在接受治疗期间需要严格遵循医嘱,定期监测相关指标,以确保治疗效果的最大化,同时减少不良反应的发生。