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马西替坦合成过程图解大全

发布时间:2024-05-06 13:24:26 阅读:1372 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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肺动脉高压是一种常见的心血管疾病,严重影响患者的生活质量。在治疗这种疾病的药物中,马西替坦(Macitentan)是一种被广泛使用的药物之一。本文将对马西替坦的合成过程进行图解详解,帮助读者更好地了解这一药物的生产过程及其在肺动脉高压治疗中的作用。

1. 马西替坦合成路线介绍

马西替坦的合成路线是多步反应的复杂过程。首先,从合成起始物出发,经过一系列的化学反应,最终得到马西替坦的成品。合成路线的设计和优化对于提高产率、降低成本具有重要意义。

2. 合成起始物的选择

合成起始物的选择是合成过程中的关键一步。通过选择适当的起始物,可以有效地控制反应的方向性和产率。在马西替坦的合成中,起始物的选择经过了严格的筛选和优化。

3. 关键中间体的合成

在合成过程中,产生了一些关键的中间体,它们是马西替坦合成的重要中间产物。通过对这些中间体的精确控制和优化,可以提高反应的选择性和产率,从而提高合成效率。

4. 反应条件的优化

在马西替坦的合成过程中,反应条件的优化是非常重要的。包括温度、压力、溶剂、催化剂等因素在内,都会对反应的进行产生重要影响。通过合理地调节这些反应条件,可以提高反应的效率和产率。

马西替坦作为治疗肺动脉高压的重要药物,在其合成过程中涉及了多个关键步骤和中间体。通过对合成路线的详细解析,可以更好地理解马西替坦的生产过程,并为其进一步的优化提供指导。期待未来在药物合成领域的持续发展,为患者提供更有效的治疗方案。