万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种有效治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）感染的药物。它在医学领域被广泛使用，并且与更昔洛韦（Ganciclovir）之间存在着一定的换算关系，这对于临床治疗中的剂量调整至关重要。
1. 缬更昔洛韦和更昔洛韦的关系
缬更昔洛韦和更昔洛韦是两种结构类似的抗病毒药物，都可以有效抑制巨细胞病毒的复制。缬更昔洛韦是更昔洛韦的脂肪酯前体药物，口服后可在肠道和肝脏中迅速转化为更昔洛韦。因此，两者之间存在着一定的换算关系，通常以缬更昔洛韦的两倍剂量来换算更昔洛韦的剂量。
2. 缬更昔洛韦的用途
缬更昔洛韦主要用于治疗AIDS患者因CMV感染导致的视网膜炎和其他CMV相关疾病。视网膜炎是AIDS患者最常见的视觉障碍之一，严重时可导致失明。缬更昔洛韦通过抑制CMV的DNA合成，有效控制病情，减轻患者的症状，提高生活质量。
3. 缬更昔洛韦的剂量换算
在临床应用中，如果患者由缬更昔洛韦转换为更昔洛韦或者需要从更昔洛韦换算为缬更昔洛韦，医生需要准确计算剂量以确保疗效和安全性。一般来说，缬更昔洛韦的剂量是更昔洛韦的两倍，但具体剂量还应根据患者的病情和身体状况进行调整。
4. 注意事项
在使用缬更昔洛韦或者更昔洛韦时，患者应密切关注药物的副作用和不良反应，如贫血、粒细胞减少等。同时，患者应定期进行血液检测，监测肝功能和血象指标的变化，以及及时调整药物剂量。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用这些药物时应特别谨慎，并在医生的指导下进行使用。
缬更昔洛韦和更昔洛韦是治疗AIDS患者CMV感染的重要药物，它们之间的剂量换算关系对于临床治疗至关重要。医生和患者应密切配合，合理使用这些药物，以达到最佳的治疗效果。
