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印度版维泊妥珠单抗

发布时间:2024-05-06 14:56:32 阅读:895 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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印度版维泊妥珠单抗,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国基因泰克生产版本。代购价格是10400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种靶向治疗药物,已被证实在淋巴瘤患者中具有显著的疗效。印度版维泊妥珠单抗的问世,为印度国内的淋巴瘤患者带来了新的希望。本文将探讨印度版维泊妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的应用及其潜在影响。

1. 印度版维泊妥珠单抗的特点

印度版维泊妥珠单抗与其国际版在药物结构上基本相同,但可能在制造工艺、品质控制等方面存在差异。这使得印度版维泊妥珠单抗在印度本土市场上更具可及性,并可能降低患者的治疗成本。

2. 临床研究与试验

印度版维泊妥珠单抗的临床研究与试验将成为关注焦点。通过对印度国内患者的临床试验,可以更准确地评估该药物在该人群中的疗效和安全性。这将为印度医生提供更多的治疗选择,并且为患者带来更好的治疗结果。

3. 潜在影响与挑战

尽管印度版维泊妥珠单抗为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,但也面临着一些挑战。包括药物供应链的稳定性、药物品质的保障以及患者对于新药物的接受程度等方面。同时,印度版维泊妥珠单抗的价格也可能成为限制其普及的因素。

4. 展望未来

随着对印度版维泊妥珠单抗的进一步研究和临床应用,我们有望看到该药物在印度淋巴瘤治疗领域的广泛应用。同时,需要政府、医疗机构和制药公司共同努力,以确保患者能够及时获得高质量、可负担的治疗。