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波生坦片的药物副作用

发布时间:2024-05-07 08:12:00 阅读:1534 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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波生坦片的药物副作用,波生坦(Bosentan)的副作用包括刺激消化道、中枢神经,可能引起恶心呕吐、头晕头痛、浑身乏力等症状,还可能诱发过敏反应,导致皮肤瘙痒、长红疹等。此外,还可能引起血红蛋白降低,需要定期进行肝功能监测,对于有中度或重度肝损伤的患者需禁用该药品。

波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,它可以通过扩张肺动脉血管来降低肺动脉血压,改善患者的症状和生活质量。使用波生坦片也可能会引起一些不良反应,患者在服用此药时需要密切关注自身的情况,并及时就医处理。以下将介绍波生坦片可能出现的一些药物副作用及其相关信息。

1. 皮肤症状

波生坦片可能引起皮肤相关的不良反应。这些症状可能包括皮肤瘙痒、皮疹、潮红等。有些患者可能会出现严重的皮疹或水肿,需要立即就医进行治疗。

2. 肝功能损害

波生坦片可能会对肝功能产生不良影响,导致肝功能损害。患者在服用波生坦片期间需要进行定期监测肝功能指标,以及密切关注是否出现肝功能损害的症状,如黄疸、乏力、食欲不振等。

3. 贫血

波生坦片可能会导致贫血的发生,使患者的红细胞数量减少,血液中的氧运输能力下降。如果患者出现贫血相关的症状,如乏力、头晕、心悸等,应及时就医进行处理。

4. 流感样症状

在服用波生坦片期间,部分患者可能会出现流感样症状,如发热、头痛、肌肉疼痛等。这些症状通常是暂时性的,患者可以通过休息和适当的药物缓解不适。

虽然波生坦片在治疗肺动脉高压方面具有重要的作用,但患者在使用该药物时仍需注意可能出现的药物副作用,并在必要时及时就医寻求帮助。同时,患者应该严格按照医生的建议和处方进行用药,避免自行调整剂量或中止药物使用,以免引发更严重的健康问题。