哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
香港的医疗系统非常完善，拥有国际一流的医疗设施和专业医生队伍。据报道，帕博西尼在香港的应用取得了显著的临床疗效，许多患者在接受帕博西尼治疗后，肿瘤得到了有效控制，病情得到了明显的缓解。
帕博西尼的治疗方案一般为连续21天的药物治疗周期，随后休息7天，然后再次开始新的一个周期。这种治疗方式可以帮助患者逐渐恢复体力，同时也减轻了患者的药物负担。除了治疗效果显著外，帕博西尼的不良反应较轻，相对容易接受。不过，在使用帕博西尼过程中，患者和医护人员需要密切关注患者的身体状况，并及时采取相应措施处理不良反应。
目前，帕博西尼已经在香港的不同区域的医疗机构中普遍应用，方便患者就近进行治疗。无论是位于市区的大型医院还是位于乡村的小型诊所，患者都可以方便地获得帕博西尼的治疗。
香港作为中国的特别行政区，享有更先进的医疗技术和更完善的医疗体系。香港的医疗机构不仅提供了帕博西尼这样的先进药物治疗，还为患者提供了全面的医学服务，包括手术、放疗、化疗、康复等多种治疗手段。这些都为乳腺癌患者提供了全方位的医疗保障。
帕博西尼的引入为香港的乳腺癌患者提供了新的治疗选择，提高了其生存率和生活质量。面对乳腺癌这一严峻的挑战，香港的医疗界将继续致力于研究创新治疗方法，为患者提供更好的医疗服务。同时，帕博西尼的成功应用也在一定程度上推动了乳腺癌研究的进展，为全球的乳腺癌患者带来了更多的希望。
帕博西尼在香港各个区域的广泛应用充分展示了香港在癌症治疗领域的领先地位。香港的医疗机构将继续秉持着医学服务至上的理念，为所有的患者提供最好的医疗保健。
