舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)有效期是多久,择捷美(Sugemalimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的单抗药物，它具有显著的抗肿瘤活性，被广泛用于肺癌患者的治疗中。很多人对择捷美的有效期感兴趣，想了解它的药效持续多久。那么，择捷美的有效期到底是多久呢？下面我们一起来看看。
1. 择捷美的第一期临床试验数据支持了它的抗肿瘤活性
择捷美的临床研究始于针对非小细胞肺癌的一期试验。该试验的初步结果表明，择捷美在抗癌方面具有良好的疗效。研究人员发现，在使用择捷美治疗的患者中，肿瘤得到了显著的缩小或稳定。这为进一步研究择捷美的有效性和安全性奠定了基础。
2. 择捷美的有效期可以因患者个体差异而异
虽然择捷美在临床试验中显示出较好的疗效，但其有效期在不同患者之间可能会有所不同。每个患者的生理状况和肿瘤特点都是独一无二的，因此对择捷美的反应也有所差异。一些患者可能会在接受择捷美治疗后出现较长时间的抗肿瘤效果，而另一些患者可能会在短时间内得到一定的缓解。因此，择捷美的有效期需要根据患者的具体情况来评估。
3. 择捷美的维持治疗可以延长其有效期
在一些研究中，择捷美还被用作维持治疗的药物，目的是延长其抗肿瘤效果的持续时间。维持治疗是指在患者的肿瘤得到缓解后继续使用药物以维持疗效。通过进行维持治疗，择捷美可以进一步延长其在患者体内的药效。
4. 患者需要密切监测以确定择捷美的疗效
对于正在接受择捷美治疗的患者来说，密切监测其疗效是非常重要的。医生会通过定期的检查和影像学评估来评估患者的病情变化。如果患者在使用择捷美后出现进展性疾病或其他不良反应，医生可能会考虑调整治疗方案。
总的来说，择捷美在非小细胞肺癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性。虽然每个患者的药效持续时间可能不同，但通过维持治疗和密切监测，可以延长择捷美的有效期并优化治疗效果。如果您正在接受择捷美治疗或对该药物感兴趣，建议咨询您的医生以了解更多关于择捷美的信息和疗效评估。
