埃克替尼 Icotinib 凯美纳
生产厂家：中国贝达
功能主治：用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量：本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。 剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停(1～2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片)，每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者，可暂停给药并密切监测氨基转移酶，当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L，或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。 目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。 对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】)，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼在国内上市了吗,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。
埃克替尼（Icotinib）作为一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，一直备受关注。针对其在国内是否已经上市的问题，我们来一探究竟。
1. 埃克替尼的研发与概况
埃克替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于非小细胞肺癌的治疗。它通过干扰肿瘤细胞的增殖和转移，以及促进细胞凋亡，对非小细胞肺癌起到了抑制作用。在过去的几年里，其在国际上取得了显著的临床效果，备受医学界和患者的关注。
2. 国内研发与临床试验进展
在国内，埃克替尼也经历了一系列的临床试验和研发过程。针对中国患者的特点和需求，研发团队进行了大量的临床实验，探索其在中国患者中的疗效和安全性。这些试验结果显示，埃克替尼在中国患者中也具有显著的治疗效果，并且相对安全。
3. 上市进展与政策动态
尽管埃克替尼在国际上已经取得了一定的认可和应用，但其在国内的上市进展受到了临床试验结果的影响，以及国内药品监管政策的调整。近年来，随着中国药品监管政策的不断完善和临床试验结果的逐步公布，埃克替尼在国内的上市前景备受关注。
4. 未来展望与期待
随着对非小细胞肺癌治疗需求的不断增加和医学技术的不断进步，埃克替尼作为一种新型的靶向治疗药物，具有广阔的市场前景和应用前景。相信随着国内临床试验结果的不断完善和政策的进一步放开，埃克替尼很快就会在国内上市，为中国患者提供更加有效的治疗选择。
埃克替尼作为一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，具有巨大的潜力和市场需求。虽然其在国内的上市进展尚待观察，但相信在不久的将来，它将为中国患者带来新的希望和机遇。
