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普瑞玛尼有仿制药吗

发布时间:2024-05-07 13:30:39 阅读:1358 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼有仿制药吗,普瑞玛尼(Pretomanid)为美国迈兰生产,代购价格是1800-3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

近年来,随着肺结核疾病的严重威胁和医疗技术的不断进步,人们对于肺结核药物的研发和应用也越发关注。普瑞玛尼(Pretomanid)作为一种新型抗结核药物,备受关注。普瑞玛尼的仿制药是否存在,以及相关情况如何,成为了广泛关注的焦点之一。

1. 普瑞玛尼的特点

普瑞玛尼是一种在肺结核治疗中新近涌现的药物。它作为一种抗肺结核药物,具有杀菌活性,并被用于多药耐药结核病(MDR-TB)以及治疗联合疗法中。普瑞玛尼的独特之处在于,它可以与其他药物组合使用,形成更为有效的治疗方案。

2. 普瑞玛尼的仿制药情况

目前,关于普瑞玛尼的仿制药情况并不十分清晰。尽管普瑞玛尼作为一种新型药物,其专利保护期尚未结束,但是否存在一些国家或地区已经生产或计划生产普瑞玛尼的仿制药,仍然值得探讨。仿制药的出现可能会对普瑞玛尼的市场格局产生重大影响,但具体情况仍待进一步调查和确认。

3. 仿制药对普瑞玛尼市场的影响

如果普瑞玛尼的仿制药出现,将对普瑞玛尼市场产生重大影响。一方面,仿制药的出现可能会降低普瑞玛尼的价格,使其更加普及和可及,从而有助于更多患者获得有效治疗;另一方面,竞争的加剧也可能会促使原厂商在价格和市场推广等方面做出调整,以维持竞争优势。

4. 普瑞玛尼仿制药的前景

就普瑞玛尼仿制药的前景而言,需要考虑多方面因素。除了法律和专利保护之外,仿制药的生产成本、技术水平以及市场需求等因素都将影响其发展和市场占有率。此外,监管机构对于仿制药的审批和监管也将对其发展产生重要影响。因此,普瑞玛尼仿制药的前景仍有待观察和评估。

在普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物的背景下,对于其仿制药的情况和前景的关注与探讨,对于促进肺结核治疗领域的发展和进步具有重要意义。随着时间的推移和相关研究的深入进行,普瑞玛尼仿制药的发展与市场格局将更加清晰。