首页 > 用药指导 > 文章详情

普瑞玛尼的药理作用

发布时间:2025-01-21 09:35:43 阅读:1450 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
查看详情

普瑞玛尼的药理作用,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型的抗结核药物,特别针对耐多药肺结核(MDR-TB)和广泛耐药肺结核(XDR-TB)具有显著的治疗潜力。近年来,肺结核的耐药性问题日益严重,传统治疗方案的效果受到限制,因此,新的药物研发显得尤为重要。普瑞玛尼的药理作用及临床应用正是本文的重点。

1. 普瑞玛尼的作用机制

普瑞玛尼通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成和代谢来发挥其药理作用。其机制主要与干扰细胞壁组成成分的合成有关,使得细菌的生存环境受到严重影响。同时,普瑞玛尼还可能通过破坏细菌的能量代谢来增强其抗菌效果。这一特性使得普瑞玛尼在多重耐药性肺结核的治疗中,具备独特的优势。

2. 临床研究与效果

临床试验显示,普瑞玛尼与其他抗结核药物联合使用时,能够显著提高耐药性肺结核患者的治愈率。在一些研究中,普瑞玛尼治疗组的患者显示出较低的复发率和更好的耐受性。此外,普瑞玛尼的治疗方案通常时间较短,减少了患者的治疗负担,提升了治疗的依从性。

3. 与其他药物的联合使用

普瑞玛尼在治疗耐药性肺结核时,常与其他药物如利福平(Rifampicin)、乙胺丁醇(Ethambutol)及其他新型抗结核药物联合使用。这种联合疗法不仅能提高疗效,还能减少耐药性的发生。临床数据表明,普瑞玛尼与这些药物联合用药,能够产生协同作用,显著增强抗结核效果。

4. 不良反应与安全性

虽然普瑞玛尼的疗效显著,但在临床应用中仍需关注其不良反应。常见的不良反应包括头疼、疲劳、食欲减退和恶心等。大多数患者的症状是轻微的,能够在适当的监测和管理下得到缓解。因此,尽管存在一定的风险,但普瑞玛尼的安全性总体良好,特别是在耐药性肺结核患者的治疗中,其获益远大于潜在风险。

普瑞玛尼作为一种新兴的抗结核药物,在耐多药和广泛耐药性肺结核的治疗上展现出了良好的前景。其独特的药理作用机制、高效的临床效果以及与其他药物的协同应用,使其成为抗击肺结核的新利器。随着对该药物研究的深入,未来为更多结核病患者带来康复希望将更加可期。