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普瑞玛尼的疗效持续时间

发布时间:2025-03-25 17:52:18 阅读:921 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼的疗效持续时间,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,主要用于治疗多重耐药性肺结核(MDR-TB)。随着全球对肺结核防治工作的不断深入,了解普瑞玛尼的疗效持续时间显得尤为重要。本文将探讨普瑞玛尼的普通疗效、疗效持续时间的临床研究、影响因素,以及在临床应用中的意义。

1. 普瑞玛尼的基本介绍

普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,属于噻唑并吡啶类,主要通过抑制结核分枝杆菌的胞壁合成来发挥作用。它通常与其他抗结核药物联用,以提高疗效并降低耐药性。普瑞玛尼于2019年获得FDA批准,是针对多重耐药肺结核这一公共卫生挑战的重要治疗选择。

2. 普瑞玛尼的疗效研究

针对普瑞玛尼的疗效,已有多项临床试验表明其在治疗多重耐药性肺结核患者中的显著效果。在临床试验中,采用普瑞玛尼的治疗方案显示出良好的结果,患者的结核菌转阴率显著提高。此外,许多研究还表明,普瑞玛尼与其他药物联合使用时,疗效有一定的协同作用。

3. 疗效持续时间的临床数据

普瑞玛尼的疗效持续时间因患者的个体差异而异,但一般来说,临床研究显示,大多数患者在完成治疗后6个月内疗效可以持续,约80%的患者在此期间保持菌阴性状态。一些高风险患者可能需要更长的随访,以确保疗效的稳定性。

4. 影响疗效持续时间的因素

普瑞玛尼的疗效持续时间受到多种因素的影响,包括患者的免疫状态、合并症、药物依从性以及是否存在其他耐药菌株等。此外,患者的生活方式和治疗环境也可能对疗效的维持产生影响,因此在临床实践中应进行个体化的管理和监测。

普瑞玛尼作为一种新兴的治疗选择,为多重耐药性肺结核患者带来了希望。了解其疗效及持续时间,对于优化临床治疗方案、提高患者的治愈率具有重要意义。在未来的研究中,还需要进一步探索其长期疗效和影响因素,以更好地为患者提供有效的治疗。