万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir），通常被称为万赛维，是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）感染的药物。对于许多人来说，一个问题始终困扰着：国内是否有国产缬更昔洛韦片呢？本文将深入探讨这一问题，并对其现状与未来发展进行分析。
缬更昔洛韦片的国产情况
1. 国产药物的重要性
国产药物的研发与生产对于保障国家医疗安全和满足患者需求至关重要。特别是在像获得性免疫缺陷综合征这样的重大公共卫生事件中，国产药物的可及性和质量至关重要。
2. 目前国产缬更昔洛韦片的情况
截至目前，国内尚未有报道关于国产缬更昔洛韦片的生产和上市情况。大多数缬更昔洛韦片需要进口，这在一定程度上增加了患者的经济负担，并存在着供应不稳定的风险。
3. 国产药物面临的挑战与机遇
国产药物的研发和生产面临诸多挑战，包括技术水平、资金支持、市场准入等方面。随着我国医药产业的不断发展和技术的不断进步，国产缬更昔洛韦片有望迎来更多的机遇。
4. 未来展望与期待
希望未来我国能够加大对于抗病毒药物的研发力度，推动国产缬更昔洛韦片的上市。这不仅有利于提高我国医药产业的竞争力，也能够为广大患者提供更为经济、便捷的治疗选择。
结语
缬更昔洛韦片在治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒感染中发挥着重要作用。国产药物的研发和生产对于提高医疗服务水平、满足患者需求至关重要。期待未来我国医药产业能够取得更大的发展成就，为国产缬更昔洛韦片的研发与生产创造更好的条件。
