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达沙替尼是国产吗

发布时间:2024-05-07 16:31:31 阅读:1009 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼(Dasatinib)是一种常用于白血病治疗的药物,但在讨论其国产与否时,人们往往存在一定的疑惑。本文将就达沙替尼的生产情况做出详细解答。

首先,我们来了解一下达沙替尼的生产情况。

1. 达沙替尼的生产背景

达沙替尼最初由美国公司布里斯托-迈尔斯·斯奎布(Bristol-Myers Squibb)研发,并于2006年获得美国FDA批准,成为一线治疗慢性髓性白血病的首选药物之一。

2. 达沙替尼的国产情况

尽管达沙替尼最初是由外国公司研发并生产,但随着我国医药产业的发展,中国也开始生产这种药物。目前,国内一些医药企业已经获得了达沙替尼的生产许可,并开始在国内生产该药物。

3. 国产达沙替尼的质量与价格

对于国产达沙替尼的质量和价格,一些专家表示,国产达沙替尼在质量上并不逊色于进口药物,并且价格相对更加亲民,能够让更多的患者受益。也有人担心国产药物的质量和安全性问题,认为进口药物的质量更有保障。

4. 结论

综上所述,达沙替尼虽然最初是由外国公司研发和生产的,但随着我国医药产业的发展,国内也开始生产这种药物。国产达沙替尼在质量和价格上都有一定的优势,但患者在选择时应该根据自身情况和医生建议进行权衡,以确保用药安全有效。