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贝达喹啉一片多少克

发布时间:2024-05-07 16:42:15 阅读:1224 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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文章探索贝达喹啉的功效与安全性

贝达喹啉(Bedaquiline),商业上称为Sirturo,是一种用于治疗肺结核的药物。作为一种新型抗结核药物,贝达喹啉在医学界引起了广泛的关注。本文将探讨贝达喹啉的功效和安全性,以及其在肺结核治疗中的地位和应用前景。

贝达喹啉的药效及安全性

1. 贝达喹啉的独特作用机制

贝达喹啉作为一种抗结核药物,其独特之处在于其作用机制。它通过抑制结核分枝杆菌细胞内的脂肪酸合成,从而阻断了细菌的生长和繁殖。这一作用机制与传统抗结核药物不同,使得贝达喹啉成为了一种备受瞩目的新型药物。

2. 临床试验结果

多项临床试验已经证实了贝达喹啉在治疗多重耐药(MDR-TB)和极耐药(XDR-TB)肺结核方面的有效性。患者在接受贝达喹啉治疗后,往往能够取得更好的治疗效果,且药物的耐受性相对较好。

3. 安全性评估及副作用

虽然贝达喹啉在临床应用中显示出了良好的疗效,但其安全性仍然是一个需要重点关注的问题。在临床试验和实践中,贝达喹啉可能出现的副作用包括恶心、呕吐、头痛等,但大多数患者可以通过适当的调整和管理来减轻这些不良反应。

贝达喹啉在肺结核治疗中的地位和应用前景

4. 贝达喹啉的应用前景

随着多重耐药和极耐药肺结核病例的增加,对于新型抗结核药物的需求也越来越迫切。贝达喹啉的出现填补了传统治疗方案的空白,为那些耐药性肺结核患者提供了新的治疗选择。因此,贝达喹啉在未来肺结核治疗中的地位将更加突出。

结语

贝达喹啉作为一种新型抗结核药物,不仅展现出了良好的药效和耐受性,而且为多重耐药和极耐药肺结核患者提供了新的治疗希望。但是,在使用贝达喹啉时,仍需密切监测患者的病情和药物的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。相信随着进一步的研究和临床实践,贝达喹啉将为肺结核患者带来更多的福音。