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艾乐替尼什么时侯上市

发布时间:2023-07-19 12:21:34 阅读:109 来源:问药网
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阿来替尼

阿来替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高 用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
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  艾乐替尼最早由瑞士罗氏集团研发,并于2015年在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用批准。此后,它被广泛用于治疗ALK阳性的NSCLC患者,并在临床试验中表现出良好的疗效和耐受性。
  在早期的研究中,艾乐替尼显示出比传统化疗药物更好的疗效。一项关于艾乐替尼与化疗药物克唑替尼(Crizotinib)的比较试验发现,艾乐替尼在延长患者无进展生存期方面表现更好。该研究对260名未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者进行了随机分组,其中169名患者接受了艾乐替尼治疗,91名患者接受了克唑替尼治疗。结果显示,艾乐替尼组患者的平均无进展生存期为11.2个月,而克唑替尼组仅为6.8个月。此外,艾乐替尼的副作用相对较轻,毒性较低。
艾乐替尼  凭借其出色的疗效和相对较低的毒性,艾乐替尼很快就获得了各国药品监管机构的批准。2016年,欧洲药品管理局(EMA)批准了艾乐替尼在欧洲市场上的销售。紧随其后,日本、中国和其他一些亚洲国家也相继批准了该药物的上市。
  艾乐替尼的上市为ALK阳性NSCLC患者带来了新希望。以往,传统的治疗方法对于这些患者的疗效有限,而艾乐替尼的出现填补了这一空白。它不仅可以延长患者的无进展生存期,还能够提高生活质量,减少患者对其他治疗措施的需要。
  然而,虽然艾乐替尼在治疗NSCLC方面取得了巨大成功,但在某些患者身上,艾乐替尼治疗的效果可能会随着时间的推移而减弱。一些患者可能会出现药物抵抗或复发。为了克服这个问题,科学家们正在进一步研究和开发新的治疗药物,以提高艾乐替尼的疗效。
  总而言之,艾乐替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。它是一种靶向治疗药物,通过抑制ALK融合蛋白的活性,有效地控制了癌细胞的繁殖和生长。虽然它并不能完全治愈该疾病,但艾乐替尼的出现极大地改善了患者的生存期和生活质量。在未来,我们相信随着进一步的研究和发展,艾乐替尼及其类似的药物将为更多的患者带来福音。