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易瑞沙耐药后达可替尼

发布时间:2024-05-07 17:20:28 阅读:1024 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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易瑞沙耐药后达可替尼,达可替尼(Dacomitinib)是针对EGFR突变的非小细胞肺癌药物,但耐药性是常见问题。其中,次级EGFR突变、绕过信号通路激活、表现型转换和EGFR独立的途径是常见的耐药机制。这些机制使得癌细胞能够继续生长和分裂,对达可替尼的疗效产生影响。

肺癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,对于EGFR突变阳性的患者来说,靶向治疗已经成为一种重要的治疗方式。随着时间的推移,一些患者会出现对常规靶向药物如易瑞沙的耐药现象。在这种情况下,达可替尼(Dacomitinib)的出现为这些患者带来了新的治疗希望。

1. 有效抑制耐药突变的作用

易瑞沙是一种第三代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,但在长期应用后,部分患者会产生耐药突变,导致药物疗效降低。而达可替尼作为一种第二代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,具有更广泛的抑制作用,可以有效地抑制这些耐药突变,从而延长患者的生存期。

2. 优异的临床试验结果

多项临床试验已经证实了达可替尼在治疗耐药性肺癌方面的有效性。其中一项III期临床试验比较了达可替尼与常规化疗在治疗耐药性肺癌患者中的疗效,结果显示达可替尼组的总生存期明显优于化疗组,且具有较好的安全性。

3. 个体化治疗的趋势

随着肿瘤基因检测技术的不断进步,个体化治疗已经成为肺癌治疗的重要策略之一。对于易瑞沙耐药的患者来说,达可替尼的出现提供了一种新的个体化治疗选择,可以根据患者的基因变异情况进行精准治疗,最大限度地提高治疗效果。

4. 需要进一步研究与应用

尽管达可替尼在治疗易瑞沙耐药性肺癌方面表现出良好的潜力,但仍然需要进一步的临床研究来验证其长期疗效和安全性。此外,对于不同患者群体的个体化治疗策略以及达可替尼与其他治疗方案的联合应用也需要更深入的探索。

易瑞沙耐药后达可替尼的出现为肺癌患者提供了一线希望。随着个体化治疗理念的深入发展和肺癌治疗技术的不断创新,相信达可替尼在未来会为更多患者带来福音,为肺癌治疗开辟新的道路。