艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗纳入医保了吗,艾普奈珠单抗(eptinezumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,偏头痛一直是困扰着许多患者的疾病之一。而对于许多患者而言,艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型药物,带来了新的希望。最近的消息是,这种药物是否已经纳入医保范围,对于偏头痛患者而言无疑是一大利好消息。接下来,我们将深入探讨这一消息对患者意味着什么。
1. 艾普奈珠单抗:缓解偏头痛的新希望
艾普奈珠单抗是一种针对偏头痛治疗的新型药物。它通过抑制促发偏头痛的神经肽C的作用来减轻偏头痛的发作频率和严重程度。与传统的治疗方法相比,艾普奈珠单抗具有更长的作用时间和更好的耐受性,为偏头痛患者带来了更为可靠的治疗选择。
2. 纳入医保:减轻患者经济负担
艾普奈珠单抗作为一种新型药物,其价格相对较高,这给一些患者带来了经济负担。随着它纳入医保范围,许多患者将能够获得更为便捷和经济的治疗。这意味着更多的患者将有机会获得这种先进的治疗方法,从而提高他们的生活质量。
3. 患者福音:增加治疗选择
对于许多长期饱受偏头痛困扰的患者而言,药物治疗选择的增加是一大福音。艾普奈珠单抗的纳入医保范围意味着患者将有更多的治疗选择,可以根据自身情况选择最适合的治疗方案。这将有助于提高治疗的个性化程度,进而提高治疗的有效性和患者的满意度。
4. 科学进步:推动偏头痛治疗的发展
艾普奈珠单抗的纳入医保范围不仅仅对患者个体而言是一大利好,也标志着偏头痛治疗领域的科学进步。随着越来越多新型治疗药物的涌现,相信将会有更多患者受益于科学技术的不断进步,偏头痛治疗将迎来新的发展。
艾普奈珠单抗纳入医保范围,对偏头痛患者来说是一大利好消息。这不仅意味着患者将有更多经济上的支持,也为他们提供了更多治疗选择,同时也推动了偏头痛治疗领域的科学进步。相信在不久的将来,我们将迎来更多针对偏头痛的有效治疗方法,让患者摆脱疾病困扰,重拾健康生活。