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奥希替尼是第三代靶向药

发布时间:2023-05-25 14:39:41 阅读:104 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  奥希替尼是第三代靶向药,可用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些具有T790M突变的患者。
  EGFR基因突变是NSCLC中最常见的突变,特别是在亚洲人群中。第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂已经被证明是治疗EGFR突变NSCLC的有效药物,但由于耐药性的发展,第三代靶向药物奥希替尼应运而生。
奥希替尼  奥希替尼通过抑制EGFR T790M突变诱导的耐药机制,同时也具有对EGFR基因突变的抗肿瘤活性。与第一代和第二代靶向药相比,奥希替尼的特点是具有更强的选择性以及更好的血脑屏障穿透性,这使得奥希替尼可以在脑转移的患者中显示出更好的疗效。
  奥希替尼的治疗剂量为80mg/日,口服给药。奥希替尼的不良反应相对较低,主要包括皮疹、腹泻等轻度反应。但在少数患者中,奥希替尼也可能导致严重的肺炎和肝功能损害等不良反应。
  值得注意的是,在奥希替尼治疗期间,少数患者可能会发展出新颖的EGFR基因突变,因此需要在治疗期间进行监测,以便及时调整治疗方案。
  总之,奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,已经显示出在治疗EGFR突变NSCLC中的显著疗效。对于那些具有T790M突变的患者,奥希替尼是治疗的首选药物。未来,将有更多的靶向药出现,并且奥希替尼也将不断完善。