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艾伏尼布(拓舒沃)有仿制药吗

发布时间:2024-05-08 14:29:17 阅读:1226 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
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艾伏尼布(拓舒沃)有仿制药吗,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。在本文中,我们将探讨艾伏尼布(拓舒沃)是否有仿制药,并对此进行介绍和分析。

艾伏尼布(拓舒沃)的仿制药情况

艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定基因突变相关的急性髓系白血病(AML)和铁苹果绿素累积性乳头状胆管癌(IDH1阳性的BTC)的药物。它被广泛用于患有这些病症的患者,以帮助控制疾病的进展。对于一些患者来说,药物的价格可能是一个重要的因素。因此,了解是否存在艾伏尼布(拓舒沃)的仿制药是具有实际意义的。

1. 艾伏尼布(拓舒沃)的特点

艾伏尼布(拓舒沃)属于一种叫做IDH1抑制剂的药物。它通过干扰异位同源修复(HR)而抑制癌细胞的增殖。这种作用机制使得艾伏尼布(拓舒沃)成为一种有效的治疗方法,在特定类型的白血病和胆管癌患者中显示出抗癌活性。

2. 仿制药的定义和发展

仿制药是与原研药物相似的药物产品,它们含有与原研药物相同的活性成分,并且已经证明在生物等效性和安全性上与原研药物相似。仿制药的开发通常需要满足严格的监管标准和批准程序,以确保其质量、安全性和有效性。

3. 艾伏尼布(拓舒沃)的仿制药情况

目前,根据我们的知识,尚未有关于艾伏尼布(拓舒沃)的仿制药上市的报道。原研药物的专利保护期限往往会对仿制药的上市产生一定的限制。因此,如果艾伏尼布(拓舒沃)仍处于专利保护期内,仿制药的上市可能受到限制。

4. 仿制药的潜在影响

仿制药的出现通常会带来一定的经济和治疗上的影响。仿制药可以降低药物的价格,并增加可获得性,从而使更多的患者能够获得治疗。此外,仿制药的竞争可能促使创新药物研发者不断寻求新的治疗选择,从而推动医疗进步。

尾段

总体而言,目前尚未有关于艾伏尼布(拓舒沃)的仿制药的报告。仿制药的发展可能对患者、医疗机构和医疗保健系统产生积极影响。随着时间的推移和专利保护期的结束,未来可能会有仿制药的引入,为患者提供更多选择,有望在降低药物成本和扩大治疗范围方面发挥积极作用。