呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈可以用医保吗,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于许多患者来说，药物费用是治疗过程中的一项重要考量因素。那么，呲仑帕奈能否纳入医保范围成为了一个备受关注的问题。
1. 呲仑帕奈的功效
呲仑帕奈是一种新型抗癫痫药物，通过调节谷氨酸的作用，来减少癫痫发作的频率和严重程度。对于那些无法通过其他药物控制癫痫发作的患者，呲仑帕奈提供了一种新的治疗选择。
2. 医保覆盖情况
目前，呲仑帕奈的医保覆盖情况因地区而异。一些地区的医保政策已经将呲仑帕奈纳入报销范围，使更多的患者能够获得这种治疗。但在其他地区，由于各种因素，呲仑帕奈可能尚未被纳入医保报销范围。
3. 医保纳入的影响
如果呲仑帕奈能够纳入医保范围，将会对许多癫痫患者产生积极影响。首先，医保覆盖可以显著减轻患者的经济负担，使得更多人能够获得持续的治疗。其次，医保报销可以提高药物的使用率，进而改善患者的治疗效果和生活质量。
4. 尚待解决的问题
尽管呲仑帕奈的医保覆盖已经取得了一定进展，但仍然存在一些问题需要解决。例如，一些地区的医保政策可能需要进一步调整，以确保更多的患者能够受益。此外，药物的价格也是一个需要考虑的因素，需要制定合理的政策措施来保障患者的权益。
总的来说，呲仑帕奈作为一种重要的抗癫痫药物，其医保纳入情况对于患者的治疗和生活都具有重要意义。希望相关部门能够加大力度，推动呲仑帕奈的医保覆盖，让更多的患者受益。
