呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫是否有效,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。呲仑帕奈(Perampanel)有效期为：48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种抗癫痫药物，近年来在治疗癫痫方面受到了越来越多的关注。本文将探讨呲仑帕奈在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作患者中的有效性，分析其机制、研究结果以及临床应用中的注意事项。
1. 呲仑帕奈的药理机制
呲仑帕奈是一种选择性非竞争性γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂，主要通过抑制神经元兴奋性来发挥作用。它能够有效减少癫痫发作的频率，这对于治疗多种类型的癫痫症状具有重要意义。由于其独特的作用机制，呲仑帕奈在二线或三线治疗方案中成为了备受青睐的选择。
2. 临床研究结果
多项临床试验显示，呲仑帕奈在治疗成人和儿童的继发性全面性癫痫发作方面具有显著的疗效。这些研究表明，呲仑帕奈能够有效减少癫痫发作的频率，并且在一些病例中可以实现完全缓解。此外，长期使用呲仑帕奈的患者中，副作用相对可控，为其临床应用提供了支持。
3. 副作用与安全性
虽然呲仑帕奈在治疗癫痫方面具有良好的效果，但部分患者可能会经历一些副作用，如嗜睡、头晕、情绪波动等。因此，在使用此药物时，医生需要仔细评估患者的具体情况，并针对副作用进行适当的监测和管理。总体而言，呲仑帕奈的安全性较高，但个别患者的反应仍需关注。
4. 临床应用中的注意事项
在应用呲仑帕奈时，临床医生应考虑患者的年龄、病史以及合并用药等因素，以制定个体化的治疗方案。此外，不同患者对于药物的反应存在差异，因此在治疗过程中应定期评估治疗效果，及时调整剂量。在选择用药时，医生和患者之间的沟通至关重要，以确保患者能够接受和理解治疗方案。
综上所述，呲仑帕奈在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者中展现出了良好的疗效。尽管存在一定的副作用，但在合理使用的情况下，可以为许多癫痫患者提供有效的治疗选择。未来的研究和临床实践将进一步验证其在癫痫治疗中的应用价值。
