珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家：美国Janssen杨森制药
功能主治：阻止淋巴细胞从淋巴结排出，从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量： 用法： 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估： 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常，对于患有某些心脏疾病的患者，应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估，包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果之前有使用这些药物的历史，则在开始使用本品治疗之前，应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前，检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前，建议对抗体阴性患者进行疫苗接种，如果需要接种减毒活疫苗，应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量： 1、开始剂量： 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案，从每天1次，1次口服2mg片剂开始，按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量： 口服，1天1次，直接吞服，饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后，珀奈莫得推荐剂量为1天1次，1次20mg，从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降，因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下，给予第一剂珀奈莫得，在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状，至少每小时测量一次脉捕和血压，在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状)，继续监测直到异常情况消除： ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值，表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状，或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms，则开始适当的治疗，并且开始连续心电图监测直到症状消失，如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断，尤其是在剂量制定方案期间，如果： (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间：使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗，并继续制定方案的治疗。 ②维持期间：使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德医保可以报销吗,珀奈莫德(Ponesimod)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）是一种神经系统慢性疾病，对患者的日常生活造成了极大影响。针对这一疾病，近年来新药物珀奈莫德（Ponesimod）的问世引起了广泛关注。患者们最为关心的问题之一是，是否可以通过医保来报销珀奈莫德的治疗费用。以下将就这一问题进行探讨。
1. 医保政策概览
医保政策对于各种药物的报销具有严格的规定。针对多发性硬化症，不同地区和国家的医保政策可能存在差异，需要具体查阅当地的相关文件。
2. 珀奈莫德的药物性质
珀奈莫德是一种口服药物，主要用于治疗活动性多发性硬化症（RMS）。它通过调节免疫系统的活动，减少疾病的进展和症状加重。
3. 医保报销条件
一般而言，医保对于药物的报销需要满足一定的条件，例如患者的病情严重程度、其他治疗方案的有效性等。对于珀奈莫德是否可以纳入医保报销范围，需要根据当地的医保政策来具体确认。
4. 患者权益保障
对于患有多发性硬化症的患者，获得合理的治疗是他们的权利。在医保报销方面，患者可以咨询医保机构或相关医疗保险公司，了解是否可以将珀奈莫德纳入报销范围，以及如何提供相应的申请材料。
针对多发性硬化症患者，珀奈莫德作为一种新型治疗药物，带来了新的希望。但是，其是否可以通过医保报销，对于患者来说仍然是一个重要的问题。需要患者、医生以及相关医疗机构共同努力，为患者提供更好的治疗服务。
