艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量： 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25
mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕在临床应用中对于患者而言是一种比较新的药物，然而它被证实是一种高效且安全的治疗低血小板症的选择。但是，许多患者对于服用艾曲波帕的效果和时间可能不了解。因此，在初次服用艾曲波帕时，了解患者应该期望什么样的效果和时间是很重要的。
一般而言，服用艾曲波帕后，血小板计数开始逐渐提高。需要指出的是，不同患者的情况各异，因此服用艾曲波帕后见效的时间也会有所差异。然而，从临床研究中可以看出，大部分患者在服用艾曲波帕后的第一至二周内血小板计数会有所增加。在最常见的临床应用中，艾曲波帕用于治疗由于免疫系统异常引起的特发性血小板减少性紫癜(ITP)。在这种情况下，服用艾曲波帕的见效时间通常更快。根据一项研究，在开始服用艾曲波帕后的第一周，大约80%的ITP患者的血小板数目就开始回升。
然而，并不是所有患者在最初的治疗过程中都能出现明显的血小板增加。有些患者可能需要服用艾曲波帕几个星期或甚至更长时间，才能看到血小板计数的改善。因此，需要耐心等待药物发挥作用的时间。如果疗效不明显，一定要及时诊断，排除其他因素的影响，并与医生保持联系，共同制定后续治疗方案。
此外，值得注意的是，服用艾曲波帕后血小板计数的提高是逐渐的过程，并不是一下子就能达到正常范围。因此，在治疗过程中需要定期进行血小板计数检查，以便及时评估药物的疗效。
总的来说，艾曲波帕的见效时间因个体差异而异，但一般而言，大部分患者在服用艾曲波帕后一到两周内即可开始看到血小板计数的增加。然而，患者的病情和身体状态等诸多因素可能会影响药物的疗效和见效时间。因此，在治疗过程中，患者应该密切配合医生的指导，定期进行血小板计数检查，以便及时调整治疗方案并评估药物的效果。
